국회가 인플루엔자 치료제 타미플루 부작용을 문제 삼고 나섰다. 부작용 신고가 매년 크게 늘어나고 사망보고까지 있는 데도 보건당국이 손을 놓고 있다는 비판이다.

16일 국회 보건복지위원회 소속 성일종 의원(충남 서산태안, 자유한국당)이 식품의약품안전처로부터 제출받은 타미플루 부작용 신고 건수를 살펴본 결과, 2012년도 55건에서 2016년도 257건으로 5배 가까이 증가했다.

이상반응은 구토 215건, 오심 170건, 설사 105건, 어지러움 56건, 소화불량 44건 등의 순으로 뒤를 이었다.

성 의원은 특히 2014년 이후 매년 타미플루 관련 사망 보고가 이어지고 있다며 우려를 나타냈다. 사망은 타미플루 복용 후 간기능 이상(1), 심장정지(1), 추락(1) 등으로 인한 것이었다.

2016년도에는 11세 남자아이가 타미플루 복용 이후 이상증세를 보이며 21층에서 추락 사망해 피해구제 보상금까지 지급됐다고 성 의원은 지적했다.

이와 관련 보건당국은 2015년 7월 타미플루에 대한 안전성과 효과에 대한 검사를 지속 실시하겠다고 밝혔지만, 안전성과 관련된 정밀조사, 허가변경 등 사후조치 등은 그동안 전문했다고 성 의원은 설명했다.

식약처는 최근 3년간 1196개 품목에 대한 허가변경을 지시했는데, 타미플루의 경우 2013년 7월 사용상 주의사항 변경 이후 단 한 것도 추가 조치가 없었다는 것.

일본 사례도 소개했다. 최근 몇 년 사이 타미플루 복용 후 이상행동을 보이다 자살하는 사례가 이어져 큰 문제가 야기된 바 있다고 설명했다.

성 의원은 후생노동성 자료를 인용해 지난 2015년까지 총 57명이 타미플루를 복용하고 숨졌으며, 이 중 16명은 16세 이하 청소년들이었다며, 이후 일본 후생노동성은 만 10~19세 청소년에게 투여 금지 조치한 상태라고 덧붙였다.

그는 "타미플루와 이상행동 사이의 의학적인 인과관계, 타미플루 복용 시 기저질환과 상관관계 등에 대한 철저한 조사를 통해 의약품 관련 국민 보건에 만전을 기해야 한다"고 촉구했다.