FDA, BMS '옵디보' 진행성 신장암에 사용 승인
- 윤현세
- 2015-11-24 08:45:14
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 임상 결과 생존 기간 연장
- AD
- 겨울을 이기는 습관! 피지오머 스프레이&젯노즐에 대한 약사님들의 생각은?
- 팜스타클럽
미국 FDA는 BMS의 면역치료 항암제인 ‘옵디보(Opdivo)'를 진행성 신장암(renal cell carcinoma)에 사용 승인한다고 23일 밝혔다.
옵디보는 PD-1/PD-L1 저해제 계열 약물. 임상 결과 환자들의 생존 기간을 연장하는 유익성을 보였다고 FDA는 말했다.
이번 승인으로 옵디보는 항혈관신생(anti-angiogenic) 치료를 받은 경험이 있는 신장암 환자에 사용이 가능해졌다.
옵디보는 지난 12월 흑색종 치료제로 승인된데 이어 폐암과 신장암에도 사용이 승인됐다.
윤현세
Copyright ⓒ 데일리팜. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포 금지.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
운영규칙
오늘의 TOP 10
- 1800억 엔트레스토 특허 혈투 이겼지만 제네릭 진입 난항
- 2먹는 GLP-1부터 새 기전 신약까지...FDA 승인 촉각
- 3슈도에페드린 무차별 판매 창고형약국 약사회 징계안 확정
- 4다 같은 탈모약 아니다…차세대 기전 경쟁 본격화
- 5대원 P-CAB 신약후보, 항생제 병용요법 추진…적응증 확대
- 6차세대 알츠하이머 신약 '키썬라', 올해 한국 들어온다
- 7130억 베팅한 이연제약, 엘리시젠 880억으로 답했다
- 832개 의대, 지역의사 선발...의무복무 안하면 면허취소
- 9약정원 청구SW 단일화 성공할까...7500개 약국 전환해야
- 10부산 창고형 약국 "수도권 진출, 700평 약국 사실무근"





