포스트 한미약품은 어디일까? 상위제약사들의 글로벌 라이선스 아웃 계약 가능성은 여전히 높을 것이라는 관측이다.

30일 관련업계에 따르면 국내 상위사들의 기술수출 계약과 가능성 여부가 관심을 모으고 있다.

올해 한미약품이 2건의 대규모 라이선스 아웃 계약을 체결하면서 다음 주자가 어디가 될 것이냐에 초점이 모아지고 있기 때문이다.

한미약품은 릴리와 총 계약 규모 6억 9000만 달러를 포함해 베링거인겔하임과 표적항암제에 대한 대규모 기술수출 계약 대박을 터트리면서 총 계약규모 1조 6000억원대의 특급 수출계약을 성사시켰다.

동아ST가 개발한 DPP-4 당뇨신약 에보글립틴도 중국과 브라질, 멕시코 등 중남미 시장에 이어 러시아 등으로 수출 영역을 확대하고 있다. 동아는 이에 앞서 시벡스트로 기술수출 계약을 기점으로 글로벌 시장 진출에 적극적이다.

종근당도 자프겐사과 고도비만치료제 Beloranib에 대한 라이선스 아웃 계약을 체결했고, 여전히 글로벌 임상과제에 대한 라이선스 계약 가능성이 높은 것으로 파악된다.

Beloranib은 2013 미국FDA부터 유전성 비만 질환인 프래더-윌리증후군(PWS)에 대한 희귀의약품 지정이 이뤄지기도 했다.

보령제약도 첫 ARB 국산신약 카나브 완제 수출계약을 잇따라 성사시키면서 업계의 주목을 받았다.

이제는 이들 상위기업의 다음 프로젝트에 관심이 쏠리고 있다.

한미약품의 경우 퀀텀프로젝트가 가동되고 있다는 점에서 향후 대규모 기술수출 계약 성사 가능성은 높다는 관측이다. 특히 증권가와 업계는 포스트 한미약품으로 종근당과 동아ST 등을 꼽고 있다.

이와 관련 삼성증권은 종근당과 동아ST 임상과제에 주목할 필요가 있다고 30일 보고서를 통해 밝혔다. 국내 기관투자자 대부분이 종근당의 R&D 파이프라인이 상당한 가능성을 가지고 있다는 설명이다.

현재 종근당은 경우 희귀 질환인 PWS 및 고도 비만 치료제로 개발 중인 CKD-732가 후기 임상 단계로서 상업화에 가장 가깝다.

여기에 HDAC6 저해제로 각각 자가면역 질환 및 헌팅턴병 치료제로 개발 중인 CKD-506과 CKD-504는 초기 개발 단계임에도 불구하고 높은 성장성이 기대된다는 분석이다.

전문가들은 종근당의 파이프라인이 글로벌 제약사로 라이선스 아웃되는 시기가 빨라야 내년 하반기로 예상되고 있지만 여전히 큰 매력을 지니고 있다고 강조한다.

동아에스티가 개발중인 DA-9801의 성공 여부도 주목된다. 동아ST가 당뇨병성 신경병증 치료제로 개발 중인 천연물 신약 DA-9801은 종근당보다 라이선스 아웃 시기가 더 빠를 수 있을 것이라는 관측이다.

다만 천연물신약이라는 점에서 식물 추출물의 화학적 유효 성분 조성을 밝히는 일이 쉽지 않고, 미국 FDA나 글로벌 제약사들이 천연물 신약에 대해 생소하다는 리스크는 존재한다는 지적이다.

동아ST는 DA-9801의 화학적 성분을 밝히는 작업이 순조롭다는 점에서 전망은 밝다고 강조하고 있다.

관련업계에 따르면 현재 일부 글로벌 제약사가 국내 상위사의 글로벌 임상과제에 대한 관심을 보이고 있다며, 대규모 라이선스 아웃 계약이 현실화 될 가능성은 매우 높은 것으로 파악된다.

따라서 이들 기업이 향후 라이선스 아웃 계약이 가능한 파이프라인이 추가될 수 있다는 점을 고려한다면 향후 기업 가치는 높아질 수 있다는 것이 증권가의 분석이다.