국산 진단제품 6개, WHO 사전 적격성평가 통과
- 최봉영
- 2013-12-20 10:29:15
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 식약처, 국내 백신 등 글로벌 진출 기대
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
식품의약품안전처(처장 정승)는 2013년 국내 백신·진단제제의 'WHO 사전 적격성 평가( PQ)' 인증을 지원해 6개 제품이 인증을 받았다고 20일 밝혔다. PQ인증은 WHO가 국제조달을 통해 개발도상국에 백신·진단제제 등 의약품을 공급하기 위해 안전성·유효성 등을 평가하는 제도다.
국제 조달 입찰에 참여하기 위해서는 반드시 인증을 받아야 한다.

식약처는 "내년부터 WHO의 제조소 실사 정보와 사례 제공, GMP 모의실사 등 현장방문 기술 지원 등을 추가적으로 수행할 예정"이라고 밝혔다.
한편, 국내 제품의 경우 1996년 '유박스-비주'가 최초로 PQ 인증을 받은 이후, 올해까지 총 21개 제품이 인증을 받았다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1"세계에서 가장 빠른 심사…K-바이오, 글로벌 경쟁력 견인"
- 2"AI 없이 일 못해요"…제약 실무 현장 AX 혁신 가속화
- 3프롤리아 시밀러 공세에 '알파칼시돌' 상반기 등재 봇물
- 4제약바이오주 3곳 중 2곳 주가↓…상승 업체도 들쭉날쭉 행보
- 5다국적사-K-바이오 협력 확대…오픈이노베이션 경쟁 본격화
- 6'인사 잔혹사' 반복되는 약정원…차용일 원장 체제가 풀 숙제는
- 7[기자의 눈] 반도체 랠리, 바이오가 이어받으려면
- 8'빌로이', 약평위 상정...위암 표적항암제 옵션 주목
- 9"240일 고속심사, 글로벌 신약 한국에 최초 허가신청 기대"
- 10임직원 100여명이 새긴 발자국…'원 로슈' 어린이 돕기





