[데일리팜=김진구 기자] 삼진제약은 마곡 연구센터가 '제40회 서울특별시 건축상'에서 건축완공 우수상, 녹색 건축상, 시민공감 특별상 등 3개 부문에서 수상했다고 15일 밝혔다. 올해로 40회를 맞은 서울시 건축상에는 삼진제약 마곡 연구센터를 포함해 총 90여 작품(중복 포함)이 응모했다. 이중 '완공 부문'은 최고 권위의 상으로 건축의 공공적·예술적·기술적 가치를 구현하며, 대중의 삶의 질을 향상시키는데 기여한 우수 건축물에 수여된다. 녹색 건축상은 녹색건축인증(건축물의 환경 친화적 성능 인증제도)와 에너지효율등급 인증을 받은 건축물에 수여하는 상이다. 시민공감 특별상은 서울시민의 의견이 적극 반영되는 상으로, 건축가와 건축주의 공공에 대한 배려가 돋보이는 건축물에 수여된다. 삼진제약은 지난해 9월 서울 강서구 마곡동 마곡일반산업단지에 마곡 연구센터를 개소한 바 있다. 건축면적 1128.13㎡, 연면적 1만3340.13㎡(4035평), 지상 8층·지하 4층 규모다. 설계는 더시스템랩건축사사무소와 정림건축종합건축사사무소가, 시공은 CJ대한통운 건설부문이 맡았다. 마곡 연구센터 설계를 담당한 김찬중·김준모 건축가는 "마곡 연구센터의 서쪽을 향한 주(主) 입면은 오후 시간대의 적절한 태양광 조절이 가능할 수 있도록 부풀어 오른 커튼 형식의 디자인을 적용했다"며 "이를 통해 건물 서측 태양광을 차단해 내부의 열 부하를 감소시켰고, 간접 광이 자연스럽게 실내 유입되도록 했다"고 말했다. 이어 "내부에서 도시 전경을 내려다 볼 수 있는 감성적인 기능을 더했고, 외부에선 건축미를 끌어올릴 수 있도록 실용적 장치로 구현했다"며 "1층 로비에는 국내 최대 규모(3층 높이, 13m)의 수직형 농장인 스마트팜을 설치해 자연친화적 생활환경을 조성했다"고 설명했다. 최용주 삼진제약 대표이사는 "마곡 연구센터가 서울특별시 건축상 시상 부문 최다 수상을 하게 되어 매우 영광스럽다"며 "이를 계기로 연구센터가 마곡 산업단지 내 랜드마크 역할은 물론, 삼진제약의 글로벌 신약개발을 위한 전략적 요충지로 소임에 더욱 박차를 가할 것"이라고 수상 소감을 밝혔다. 마곡 연구센터를 포함한 제40회 서울특별시 건축상 수상작은 시청역 서울도시건축전시관과 시청광장에서 오는 25일까지 전시된다.

[데일리팜=김진구 기자] 한국바이오협회는 15일 성명서를 내고 "정부는 바이오업계 경쟁력 강화를 위해 중장기 계획을 수립하고 투자 확대와 혁신을 추진해야 한다"고 주장했다. 한국바이오협회는 성명서를 낸 배경으로 미국과 중국의 잇따른 국가주도 바이오경제 개발 계획 수립을 꼽았다. 조 바이든 미국 대통령은 지난 12일(현지시각) '국가 바이오기술 및 바이오제조 이니셔티브'에 서명했다. 이어 14일엔 각 부처별 이행계획이 발표됐다. 바이오기술 분야에서 자국 내 생산확대를 위해 20억 달러 이상의 자금을 투자한다는 내용이 골자다. 여기에선 '바이오경제(Bioeconomy)'를 언급하고 있다. 이에 대해 바이오 의약품뿐 아니라 바이오 연료·에너지 등을 포함하는 포괄적인 의미에서의 바이오 기술·제조 경쟁력 강화를 위한 미국의 의지를 표명한 것으로 바이오협회는 해석했다. 바이오협회는 "이번 행정명령과 이니셔티브는 결국 생명공학 분야에서 미국의 자국 내 공급망을 강화하는 등 자국 역량을 강화하려는 것"이라며 "생명공학이 미국 경제성장에 동력이 될 것이란 판단 하에 미국이 글로벌 리더십을 유지할 수 있도록 연구·개발 분야 등에 연방 정부 차원의 투자를 강화하겠다는 내용"이라고 설명했다. 바이오협회는 "미국의 발표 배경에는 지난 5월 중국 국가개발개혁위원회(NDRC)가 발표한 '바이오경제 개발 5개년 계획'이 자리 잡고 있다"며 "중국이 '바이오경제'를 명시하면서 의약품·에너지·농업 등 바이오산업 전체를 거론한 데 대한 맞대응으로 해석할 수 있다"고 강조했다. 바이오협회는 "미국과 중국의 투자가 확대되면 유럽·일본 등 선진국들의 투자 확대를 촉진해 결과적으로 각국의 경쟁은 심해질 것"이라며 "이에 대응해 우리 정부도 바이오 업계 보호를 위한 중장기 계획을 수립하여 투자확대와 혁신에 대응해야 한다"고 주장했다.

[데일리팜=강신국 기자] 서울 중랑구약사회(회장 김위학)는 14일 구약사회관에서 세이프약국 간담회를 열고 사업 활성화 방안에 대해 논의했다. 구약사회는 서울시청 강성심 사무관을 초빙해 세이프약국의 취지와 필요성, 사업 추진방향, 성과 등 전반적인 내용에 대해 설명을 듣고 일차 보건의료서비스 제공자이자 전문가로서의 약사 역할의 중요성과 사업 진행에 대해 다양한 의견이 공유했다. 이어 사업에 대한 구체적 내용에 대해서도 질의응답과 토론의 시간을 가졌다. 김위학 회장은 "약사는 환자 약물 관리에 있어 최고의 전문가이자 권위자로서 세이프약국을 포함한 다제약물 관리사업, 약물 부작용 보고와 환자안전사고 보고 등에 있어 주도적 역할을 수행해 지역사회 건강관리 전문가로서 자리매김 해야한다"며 "세이프약국 사업이 활성화 될 수 있도록 회원, 약사회, 보건소가 하나가 돼 함께 협조해 나가자"고 언급했다. 간담회에는 김위학 회장, 유재목 약학위원회 부회장, 김용범 정책단장, 이영수 위원장, 전종혁 위원장, 새봉화약국 김철민 약사, 튼튼약국 이건실 약사, 강성심 사무관, 중랑구보건소 의약과 김덕희 팀장, 이지현 주무관이 참석했다.

[데일리팜=강신국 기자] 경기도약사회(회장 박영달)는 14일 도약사회관에서 제7차 상임이사회를 열고 성공적인 경기약사학술대회 개최를 위한 최종 점검을 진행했다. 도약사회는 오는 18일 수원컨벤션센터에서 열리는 제17회 경기약사학술대회 준비에 만전을 기하기 위해 학술대회 준비 안건을 심의했다. 이날 회의에서 조지영 학술위원장은 학술대회 준비에 따른 추진 상황을 보고 했고 이후 주요 프로그램별 임원 업무분장과 기타 세부 준비사항 등 행사 전반에 대한 내용을 논의했다. 아울러 행사에 많은 회원약사들이 참가하는 만큼 불편을 겪지 않도록 행사장 시스템과 이동동선 등 제반사항에 대한 검토도 진행했다. 박영달 회장은 "코로나로 인해 3년 만에 대면으로 개최되는 학술대회에서 회원들을 만날 생각을 하니 벌써부터 감개무량하다"며 "20번 이상의 회의를 진행한 끝에 준비한 잔치를 많은 회원들이 참가해서 즐기길 바란다"고 전했다.

[데일리팜=강신국 기자] 경기 화성시약사회(회장 이진형) 사회참여위원회(부회장 조성희)는 14일 지역 사회복지시설 더큰이웃아시아에 영양제와 구충제를 전달했다. 이진형 회장은 "전쟁으로 인한 우크라이나 난민 고려인 동포들이 체류중인 것으로 알고 있다"며 "시설 모든 이주민 분들이 희망과 용기를 갖고 건강한 이웃으로 안정적인 정착을 할 수 있도록 약사회에서도 지속적인 관심과 지원에 힘쓰겠다"고 말했다. 조성희 부회장도 "주변 어려운 이웃들을 되돌아보며 손길이 닿지 않은 사회계층을 찾아 함께 건 강한 이웃이 되도록 약손사랑을 실천하겠다"고 밝혔다.

[데일리팜=이석준 기자] DB금융투자는 15일 "비엘의 항암제 파이프라인에 관심이 필요한 시점"이라고 밝혔다. 'R&D 파이프라인 순항중' 제목의 리포트를 통해서다. 신효섭 DB금융투자 연구원은 비엘에 대해 폴리감마글루탐산을 이용한 휴마맥스(HumaMAX) 기술과 특정 항원을 유산균에 발현시키는 뮤코맥스(MucoMAX)를 보유한 플랫폼 기술 보유 기업이라고 소개했다. 실제 비엘은 해당 플랫폼 기술 기반으로 자궁경부 전암(CIN 2/3), 뒤센 근디스트로피, 코로나19, 자궁경부이형성증(CIN1) 등을 적응증으로 다수 파이프라인이 임상 단계에 있다. 신 연구원은 "임상 진행 속도가 가장 빠른 파이프라인은 자궁경부전암 치료제(BLS-M07)로 지난 8월 국내 임상 2/3상을 승인 받고 연내 개시 예정이다. IGCS 2022에서 최근 임상 성과를 발표할 예정으로 사업화 기대감이 높다. 11월은 유럽암학회를 통해 BLS-H01, 면역항암제 병용법 결과를 발표할 계획"이라고 말했다. BLS-H01도 주목했다. 그는 "BLS-H01은 폴리감마글루탐산이 주성분인 치료제로 TLR4를 매개로 NK세포를 활성화시키고 MDSC를 억제해 종양미세환경을 개선시키는 기전을 갖고 있다. 해당 기전을 기반으로 현재 자궁경피이형성증 3상, 코로나19 치료제 2상, 면역항암제 병용법으로 비임상중"이라고 말했다. 이어 "BLS-H01은 유럽암학회에서 MDSC 저해 효과로 암 면역회피 기전을 억제해 면역항암제 반응률을 향상시키는 데이터를 발표할 계획이다. 면역 항암제와의 궁합을 기대할 수 있다"고 강조했따. 신 연구원은 비엘과 이스라엘 '와이즈만 연구소'가 합작법인 '퀸트리젠'을 설립해 개발중인 'p53 항암제' 가치도 언급했다. 신 연구원은 "p53 유전자는 발생하는 암의 50% 이상에서 돌연변이가 확인된다. AACR을 통해 다양한 고형암 및 혈액암 모델에서 항암 효능을 공개했다. 2023년 한국 및 미국 1상을 개시할 예정이며 향후 단독 및 병용법으로 확장이 가능할 전망"이라고 말했다.

[데일리팜=김진구 기자] 한국제약바이오협회는 '2022 한국 제약바이오 채용박람회'의 온라인 전용 채용관을 개설했다고 15일 밝혔다. 채용전문 포털사이트 잡코리아에 개설된 온라인 채용관은 채용정보와 기업 및 직무 정보가 담긴 각 사들의 채용공고를 비롯해 직무 인터뷰, 취업지원 팁, 참여기업 현황 등을 담고 있다. 온라인 채용관에는 제약바이오, 인공지능, 디지털헬스케어, 의료기기 등 일차로 36개 기업이 입점해 있으며, 개발부터 임상·품질관리·마케팅·해외사업 등 다양한 분야에서 인재를 찾고 있다. 구직자들은 해당 사이트에 접속해 각 기업별 채용정보를 한 눈에 확인할 수 있으며, 이력서 등을 제출하면 바로 지원할 수 있다. 온라인 채용관에는 기업 관계자의 현장 이야기를 담아낸 직무인터뷰를 게시하고 있어 구직자들에게 도움이 될 것으로 기대된다. 제약협회는 올해 12월까지 온라인 전용 채용관을 운영, 기업의 인재영입과 구직자들의 취업 활동을 지속적으로 지원할 예정이다. 제약협회 관계자는 "채용박람회 사전 준비 관계로 온라인 채용관 참여를 원하는 기업체들의 신청은 16일까지 받을 예정"이라고 말했다. 온라인 채용관에 입점한 기업은 ▲경동제약 ▲대웅제약 ▲대화제약 ▲동구바이오제약 ▲동국제약 ▲동성제약 ▲레몬헬스케어▲메디톡스 ▲바라바이오 ▲바이넥스 ▲보령 ▲삼아제약 ▲삼일제약 ▲삼진제약 ▲삼천당제약 ▲세닉스바이오테크 ▲신풍제약 ▲에스텍파마 ▲에이치엘비제약 ▲영진약품 ▲우정바이오 ▲유케이케미팜 ▲제뉴원사이언스 ▲제일약품 ▲종근당 ▲지피테라퓨틱스 ▲파마리서치 ▲퍼슨 ▲하이센스바이오 ▲한국유나이티드제약 ▲한독 ▲현대약품▲환인제약 ▲휴젤 ▲히츠 등이다.

[데일리팜=정새임 기자] 한미약품은 지난 3일 오스트리아 빈에서 열린 유럽임상영양대사학회(ESPEN)에서 월 1회 투여 제형으로 개발중인 단장증후군 치료 혁신신약 'LAPS GLP-2 analog(HM15912)'의 글로벌 임상 2상을 발표했다고 15일 밝혔다. '단장증후군-장부전(SBS-IF) 환자를 위한 새로운 GLP-2 유사체(HM15912)의 진행 중인 임상 2상'을 주제로 포스터 발표한 이번 결과엔 임상 디자인과 대상자 선정 기준, 임상기간, 목표 수치 등에 대한 세부 내용이 담겼다. 한미약품은 최근 글로벌 및 국내 단장증후군 환자를 대상으로 HM15912 단독투여 임상 2상을 시작했다. HM15912는 GLP-2 유사체에 한미약품의 약물 지속형 플랫폼인 랩스커버리(LAPSCOVERY) 기술을 적용한 혁신신약 후보 물질이다. 2019년 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA), 한국 식품의약품안전처로부터 각각 희귀의약품으로 지정됐다. 이어 2020년과 2021년 FDA로부터 소아희귀의약품(RPD), 패스트트랙 개발 의약품으로 지정을 받았다. 한미약품은 GLP-2의 개선된 체내 지속성과 우수한 융모세포 성장촉진 효과를 토대로 HM15912를 세계 최초 월 1회 투여 제형으로 개발 중이다. 이번 학회에서 한미약품은 'LAPS GLP-2 analog'와 'LAPS Exd4 analog(에페글레나타이드)' 병용요법의 염증성 장질환(IBD) 치료제 개발 가능성을 확인한 전임상 결과 2건도 발표했다. GLP-1 수용체 작용제 당뇨 치료제인 에페글레나타이드는 주 1회, 최대 월 1회 투여 가능한 바이오 신약이다. 제2형 당뇨병을 가진 환자에서 혈당 및 체중감소 효능뿐 아니라 주요 심혈관계질환(MACE) 및 신장질환 발생률 감소 효능을 입증했다. 이 연구에서 HM15912와 에페글레나타이드는 각각 염증성 장질환 지표들을 억제하고 소장 무게를 증가시키는 효능을 보였으며, 병용했을 경우 추가적 개선을 보였다. 크론병과 궤양성대장염 설치류 모델을 대상으로 한 연구에서는 장염증을 추가적으로 완화하고 장손상을 효과적으로 막아주는 사실도 확인됐다. 한미약품 관계자는 "HM15912와 에페글레나타이드 조합의 장 성장 촉진 및 항염증 효과를 기반으로 염증성 장질환의 새로운 치료 옵션을 개발할 수 있음을 확인했다"며 "이번에 발표한 연구를 기반으로 환자들의 삶의 질 향상에 크게 기여할 수 있는 혁신 치료제를 개발할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.

[데일리팜=천승현 기자] 아리바이오는 미국 워싱턴대 신경과 데이비드그릴리(David Greeley)교수를 임상총괄책임 임원(CMO. ChiefMedicalOfficer)으로 영업했다고 밝혔다. 그릴리 교수는 아리바이오 미국 지사에서 다중기전 경구용 치매치료제 AR1001 임상3상시험 착수와 진행, 미국 전역의 임상센터를 총괄하는 역할을 맡는다. 그릴리 교수는 노스웨스트 신경의학 임상연구센터 책임자로 22년 동안 활동한 치매 임상의학의 권위자로 평가받는다. 글로벌 치매 치료와 예방과 관련한 60개 이상의 임상시험을 수행했다. AR1001의 임상2상시험을 비롯해 아두카누맙, 도나네맙, 레카네맙 등 이미 허가됐거나 개발 중인 글로벌 치매치료제의 임상시험에 참여했다. 그릴리 교수는 지난 6월 한국 아리바이오를 방문해 신약연구팀과 함께 임상3상 전략수립, 연구 설계와디자인 등 최종 임상 준비에 참여해 왔다. 또한 2021년11월 보스턴에서 열린 제14차 알츠하이머병 임상시험 학회(CTAD)에서 AR1001의 임상2상 결과를 직접 발표하는 등 아리바이오치매치료제의 기전과 효능을 높게 평가했다. 아리바이오는 “최초의 다중기전 경구용 치료제로서의 가능성과 기대가 높은 만큼, AR1001 최종 임상 성공과 제품화에 전력을 다하겠다”고 말했다.