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"특정지역·권역별 판매정보 임의처분 가능"도매협회, 회장단회의서 논의...내주 약사회와 실무접촉 의약품 판매정보는 유통을 담당하는 도매업체의 고유한 정보로 약국신상 정보를 제외한다면 제3자에게 제공하는 것이 법에 위반되지 않는다는 법률전문가의 의견이 제출됐다. 도매업체가 약국의 상호와 요양기관기호, 약사 신상정보 등을 유출하는 것은 문제가 있지만, 특정지역이나 권역별 판매정보는 유통업체가 임의적으로 처분할 수 있다는 해석. 한국의약품도매협회(회장 황치엽·이하 도매협회) 고문변호사는 대한약사회(회장 원희목)가 추진 중인 ‘비밀확약준수 약정’에 대해 이 같은 의견을 최근 협회에 전달한 것으로 전해졌다. 도매협회는 이에 따라 18일 오후 열리는 확대회장단회의에서 약사회의 정책방향과 고문변호사의 의견을 바탕으로 회장단과 시도 지부장들의 의견을 수렴한 뒤 내주 중 약사회와 실무협의에 들어간다는 방침이다. 도매협회 관계자는 “약국의 개별정보를 판매정보와 함께 제약사에 제공하는 것은 문제가 있다는 점에서 도매협회도 이견이 없다”면서 “하지만 판매정보는 도매업체의 고유한 정보이자 자산이라는 측면에서 판매정보에 대한 접근방식이 합리적으로 조정될 필요가 있다”고 지적했다. 이 관계자는 “비공식적인 만남을 통해 제약사에게도 구체적인 판매정보가 필요하다면 직접 약사회와 약국을 설득해야 한다는 의견을 제시했다”면서 “최종적인 판단은 개별 도매업체들의 몫이지만 기존처럼 약국정보를 제약에 제공하기는 힘들 것”이라고 덧붙였다. “도매업계, 의약품 정보에 대한 인식 재정립 필요” 그는 또 “이번 판매정보 유출논란은 단순히 정보를 제공하느냐 금지시키느냐의 문제를 넘어 의약품 정보에 대한 유통업계의 인식을 재정립하는 계기로 삼을 필요가 있다”고 지적했다. 의약품 유통정보가 정부의 약사정책을 수립하는 데 중요한 자원이 될 수 있다는 점에서 개별업체의 사적영역으로만 취급할 것이 아니라 국민과 의약품 소비자에 대한 공적영역으로서의 사회적 책임도 되짚어봐야 한다는 것. 그는 “의약품이 생산단계에서부터 최종 소비자에게 전달될 때까지 전 과정을 파악, 합리적인 의약품 정책을 펴기 위해 정부가 의약품종합정보센터 설립을 추진하고 있다”면서 “도매업체도 정부시책에 협력해 정보의 가치를 사회적으로 공유할 필요가 있다”고 말했다.2006-08-18 07:17:04최은택
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"한미FTA, 미국 노림수는 특허권 강화"약사회가 의약품 분야에 대한 한미 FTA 협상과 관련 공식 반대입장을 천명했다. 특히 약사회는 미국이 의약품 분야 협상에서 노리는 것은 다름 아닌 특허권 강화이며, 한미FTA가 체결될 경우 약제비가 증가할 수 있다고 지적했다. 약사회 박인춘 이사는 17일 오후 국회FTA특위 공청회에 참석, ‘한미FTA 관련 의약품 분야 의견서’를 발표하면서 이같이 밝혔다. 박 이사는 의견서 발표에 앞서 “의약품은 미국에 비해 일방적인 열세”라며 “미국이 신약에 대한 독점권 강화 등을 요구하고 있고, 이를 통해 특허기간이 연장될 경우 당연히 약제비가 증가할 것으로 본다”고 말했다. 그는 이어 “현 시점에서 한미간 FTA가 체결되면 약제비가 증가하고, 국내 제약사는 어려워질 수밖에 없을 것”이라고 덧붙였다. 그는 특히 의견서에서 ▲허가와 특허 연계 ▲데이터 독점 ▲특허기간 연장 ▲허가신청을 위한 특허사용 등 미국의 요구사항을 쟁점별로 발표한 뒤 “각기 내용은 틀리지만, 결국 특허권 강화를 위한 것”이라고 강조했다. 박 이사는 “미국의 요구를 수용할 경우 특허를 보유하지 못한 국내 제약산업이 심각한 어려움에 봉착하게 될 것”이라며 “이는 보험재정의 악화와 국내 의약품시장에서 미국에 대한 의존도가 과도하게 증가할 것”이라고 우려를 표명했다. 따라서 그는 “국민건강을 지키는 국내 의약품 시장을 유지하기 위해 지적재산권에 대한 과다한 요구를 일방적으로 수용해서는 안된다”고 강조했다. 박 이사는 이와 함께 약가제도와 관련된 쟁점을 설명한 뒤 “포지티브에 대한 미국의 반발을 지적재산권 부분의 양보로 해결해서는 안된다”면서 “지적재산권은 국제사회의 상식선에서 접근하는 필요하다”고 당부했다. 한편 박 이사는 “현 상황에서 가장 심각한 문제는 의약품 분야의 협상과정에서 미국의 요구사항이 정확하게 공개되고 있지 않다는 점”이라며 “(복지부가)정확한 정보를 공개하고 관련업계나 이해당사자들의 이해를 구하고 청취하는 과정이 반드시 필요하다”고 역설했다.2006-08-18 07:12:15홍대업 -
의원 97% "진료비 1회이상 삭감 당했다"의원급 의료기관 97%가 심평원으로부터 진료비를 한 번 이상 삭감 당한 경험이 있는 것으로 드러났다. 또 5곳 중 1곳은 정당한 진료에 대해서도 삭감을 당한 적이 있다고 주장, 심평원의 심사조정에 강한 불신을 나타냈다. 18일 의사협회 의료정책연구소의 ‘의원급 의료기관 경영실적’ 분석 보고서에 따르면 의료정책연구소의 설문에 응답한 의원 292곳 중 284곳(97%)이 한 번 이상 진료비를 삭감당한 경험이 있다고 답변했다. 삭감액수는 10만원 미만이 103곳(36.3%)로 가장 많았고, 10~29만원 54곳(19%), 30~49만원 49곳(17.3%), 50~99만원 38곳(13.4%) 등의 순으로 뒤를 이었다. 40곳(14.1%)은 100만원이 넘는다고 응답했다. 또 진료비 삭감 이유는 절반 이상(148곳, 52.1%)이 초·재진 구분오기 등 단순실수라고 답변했고, 73곳(25.7%)은 처방약에 대해 삭감을 당했다고 응답했다. 문제는 63곳(22.2%)이 정당한 진료를 하고도 삭감을 당한 적이 있다고 밝힌 것. 특히 상대적으로 진료비 수입규모가 큰 정형외과와 안과의 경우 정당한 진료서비스를 제공하고도 진료비를 삭감 당했다고 답변한 비율이 각각 52.9%, 47.1%나 되는 것으로 조사됐다. 또 정당한 진료에 대해 진료비를 삭감 당했음에도 불구하고 ‘그냥 넘어간다’(49.5%), ‘전화만 하고 받아내지 못한다’(11%) 등 응답자 60.5%가 삭감액을 되돌려 받는 것을 포기한 것으로 드러났다. 의료정책연구소는 이에 대해 “정당한 진료서비스를 제공하고도 진료비를 삭감 당한 사례는 모든 진료과목에서 예외 없이 발생했다”면서 “진료비 삭감의 심사기준에 대한 검토가 필요하다”고 주장했다. 이번 조사는 내과 78곳, 소아청소년과 46곳, 외과 41곳, 정형외과 34곳, 안과 19곳, 피부과 13곳, 일반과 18곳, 산부인과 39곳, 기타 4곳 등 의원 292곳의 설문결과를 분석한 것이다.2006-08-18 07:10:37최은택
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약 품질평가 '기시법+제조공정' 확대 개편오는 2008년부터 의약품 품질평가지침이 현재 기준 및 시험방법 중심의 평가에서 의약품의 '제조공정'까지 포함시켜 전체 범위로 전면 확대할 방침이다. 또 현행 의약품 허가체제에서 미국, 유럽, 일본 등의 규정을 참고해 국제 규격과 호환성 있는 방향으로 단계적 개정을 추진하기로 했다. 식약청 의약품평가부는 17일 의약품 품질평가의 수준을 국제화하고 심사의 투명성을 향상시키기 위해 의약품 허가 시 이미 제약 선진국에서 운영하고 있는 CTD(Common Technical Document, 공통기술문서) 체계를 단계적으로 도입하기로 했다. CTD가 도입될 경우 제약사들은 허가시 전임상자료, 임상자료, 제조를 포함한 품질평가 등이 정해진 양식에 따라 제출되야 하며, 제조공정과 밸리데이션에 이르는 전반적인 허가관리가 가능해진다. 특히 이번 논의는 최근 FTA의 압력 하에 있는 국내 제약산업의 육성과 국제경쟁력 수준 향상을 위해 올해 중으로 품질평가지침안을 마무리, 단계별 절차를 거쳐 지침을 제정하고 오는 2008년부터 본격 시행에 들어간다는 복안이다. 그러나 관련 업무를 수행해야 하는 식약청이나 제약사의 의약품 각 분야별 CTD에 대한 이해와 업무방향 등 전문적인 지식 정보가 부족한 점을 감안, 식약청과 국내외 제약사 전문가들이 참여하는 태스크포스팀을 꾸려 구체적 방안을 논의중이라고 밝혔다. 테스크포스팀에서는 품질평가지침(안) 세부사항, FTA 등에 대비한 품질평가의 방향, CTD 도입의 문제점과 준비사항 및 개정이 필요한 법규정 등에 대해 지속적으로 논의중이다. 이와 함께 품질평가시 제약현장의 애로사항, 제약선진국의 품질분야 CTD 제출사례분석, 허가 후 변경방법에 대한 제약 업계의 의견도 반영하기로 했다. 식약청 관계자는 "FTA 압력 하에 있는 국내 제약산업의 육성과 경쟁력을 키우기 위해 의약품 허가 시 이미 대부분의 제약 선진국에서 운영하고 있는 CTD(공통기술문서) 체계의 도입이 시급히 요구된다"고 설명했다. 이어 "처음부터 적용할 경우 제약사의 혼선이 예상되기 때문에 점진적으로 운영해나갈 방침이며, 제약사들도 체계가 갖춰지면 허가과정이 훨씬 수월해질 것"이라고 덧붙였다. 한편 식약청에서는 국내사, 다국적사, 식약청이 참여하는 테스크포스팀을 중심으로 국제적 의약품 품질평가 자료제출요건 및 방법에 대한 워크샵을 개최해 논의된 의견을 반영할 것이라고 전했다.2006-08-18 06:54:23정시욱
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시비 거는 의사협회 속셈▶지난 5월 상생을 모색하자며 맺은 의-약 신사협정의 잉크가 채 마르기도 전에 의사협회 장동익 집행부가 약사회를 겨냥 공세를 펴고 있다. ▶공정거래위원회에 일반약 슈퍼판매를 건의한데 이어 종로 약국가의 전문약 불법판매 보도에 대해 이례적 논평을 낸 것. ▶소아과개명 파동, 전공의협의회 요정회동설 등 궁지에 몰린 집행부의 의도적 제스쳐라고 생각하면 오버일까. ▶내부의 혼란한 정세를 잠재우고 쏠리는 시선을 다른 곳으로 돌리기 위한 최선의 포석은 외부와의 갈등조장. ▶안타까운 것은 이 같은 의도가 공허한 메아리에 그친다는 것.2006-08-18 06:51:38정웅종
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"태극권 30분이면 스트레스 확 풀려요"한영석(코엑스약국·58) 약사를 만나기로 한 청담공원의 한 공터. 생활한복 복장을 한 사람들 속에 땀에 흠쩍 젖은 이가 다가와 악수를 건냈다. 이미 몇차례 수련을 했던 모양이다. 한 약사는 태극권을 시작한지 1년 정도 됐다고 했다. 약국에 나서기 전인 이른 아침 공원에 태극권 108식을 하면 하루 약국업무가 힘든지도 모른다고 말했다. 태극권하면 먼저 떠오르는 것은 대부분 영화배우 이연걸. 중국의 무술이 연상되는 것도 무리는 아니다. 태극권은 중국 송나라 말 사람인 장삼봉 진인이 동양의학, 노자의 철학사상 등에 기공 및 양생도인법, 호신술을 절묘하게 조화해 집대성한 것이라는 설이 유력하다. 빠른 동작을 하면 무예가 되지만 느린 동작은 수련이 된다. 한 약사가 하고 있는 태극권은 느린 동작이다. 경쾌한 우리나라 택견보다는 느리고 유연하지만 정권을 쥐 주먹, 순간 순간 끊어지는 잽싼 동작에는 힘이 들어간다. 최근에는 치병에 뛰어난 효과가 있다는 사실이 널리 알려져 전세계적으로 유행하게 됐다. 한 약사는 "태극권은 기공의 한가지로 그 종류도 많다"면서 "중국 하북성 동신성 선생이 하는 태극권 108식을 수련하고 있다"고 소개했다. 동작 하나가 1식이다. 108가지 끊어진 동작을 자연스럽게 이어가는 방식인데 보통 30분 정도 걸린다. 한 약사가 수련 중인 동료 한의사와 함께 직접 시범을 보여줬다. 지나가는 이들이 신기한 듯 걸음을 멈추고 쳐다봤다. 느리지만 공력이 많이 들어가는 것처럼 보였다. 한 약사가 처음 태극권을 접한 것은 작년 이맘때. 평소 등산, 테니스 등으로 약국업무로 쌓인 스트레스를 풀었던 그는 우연한 기회에 분당의 사회체육센터에서 태극권을 배우기 시작했다. 땀이 흠뻑 젖고, 내공이 생기는 것을 느꼈던 그는 운 좋게도 이를 가르쳐주는 중국사람을 만나게 됐고 1년간 체계적으로 배우게 됐다. 한 약사는 "장소와 시간의 구애를 많이 받는 동료약사들에게 적격인 운동"이라며 "꼭 한번 권하고 싶다"고 말했다. 그에게서 태극권을 배우는 이들은 대략 10여명 안팎. 이 중 한의사가 6명이나 된다. 한 약사는 "관심이 있는데 방법을 모르는 약사라면 언제라도 환영한다"며 "조만간 동영상을 찍어 한번 게시판 등에 올려볼까 생각 중"이라고 말했다. 태극권을 배운지 1년만에 사람들이 '얼굴색이 맑아졌다'고 말해 기뻤다는 그는 "스스로 몸이 단단해지는 것 같고 공력이 강해졌다는 생각이 든다"고 말했다. 그는 "관심 있는 약사들은 꼭 한번 구경와 달라"고 당부했다. 한영석 약사를 만나려면 오전 6시 30분 강남구 청담공원 청소년수련관 공터 앞으로 나가면 된다.2006-08-18 06:47:21정웅종 -
"약제등재결정 이의신청기구 설립"복지부가 미국이 요구하고 있는 독립적 이의신청기구 설립을 복지부가 수용하는 쪽으로 가닥을 잡고 있어 적지 않은 논란이 예상된다. 특히 복지부는 이같은 입장을 가지고 21일 싱가포르에서 미국과의 비공식 협상을 진행할 것으로 전해졌다. 복지부 변재진 차관은 17일 국회FTA특위 공청회에 정부측 답변자로 출석, 제3의 독립적 이의신청기구 설립여부에 대한 민노당 심상정 의원의 추궁에 이같이 답변했다. 변 차관은 이날 답변에서 “미국은 약제등재 신청과 경제성평가에 대해 이견이 있을 경우 당초 결정을 했던 사람이 영향을 미칠 수 없는 사람이 참여하는 조직을 요구하는 것으로 알고 있다”고 말했다. 변 차관은 이어 “그러나, 약가 및 등재여부 결정의 결과를 뒤집고 처음부터 다시 가는 것은 반대한다”면서 “심평원 산하의 약제급여평가위원회 결과를 처음부터 재검토하는 것은 안된다”고 답변했다. 변 차관은 “처음 결정을 했던 사람들이 참여하지 않는 다른 기구를 구상하고 있다”며 21일 싱가포르 협상에서 이같은 입장을 전달할 방침임을 시사했다. 다만, 변 차관은 이의신청기구를 복지부 산하에 설립할지 제3의 독립기구로 할지는 명확한 답변을 하지 않았다. 그러나, 현재 약제전문평가위원회에도 공익, 보험자, 다국적제약사 등이 참여하고 있는 만큼 이들의 영향을 미치지 않는 조직으로 설립하기 위해서는 ‘제3의 독립기구’로 갈 가능성이 커 보인다. 이 경우 오리지널을 다수 보유한 다국적사가 보험등재를 회피하거나 경제성평가 결과에 대해 이의를 제기할 수 있고, 결국 포지티브 리스트 시스템이 제대로 작동하지 않을 가능성도 제기되고 있다. 어쨌든 변 차관의 발언은 이의신청기구에 대한 미국의 요구를 사실상 수용한 것이어서 향후 ‘포지티브 무력화 우려’를 제기하고 있는 시민단체와 국회 일각의 강한 역풍을 맞을 것으로 보인다. 한편 변 차관은 지적재산권에 대해서는 “WTO 등 국제적인 규정에 맞추는 수준에서 미국과 협상할 것”이라고 말했다.2006-08-18 06:46:17홍대업 -
유방암 정맥화학요법 부작용 '과소평가'63세 이하의 유방암 여성환자에서 정맥내 화학요법으로 인한 부작용 발생률이 기존 임상결과보다 높다는 연구 결과가 국립암연구소지(Journal of the National Cancer Institute)에 발표됐다. 미국 하버드 대학과 다나-파버 암연구소의 연구진은 1998년에서 2002년 사이에 정맥내 화학요법을 받은 약 3천5백명의 유방암 여성환자의 건강보험 기록을 분석했다. 그 결과 정맥내 화학요법이 시행된 유방암 여성 환자에서 발열이나 감염증 부작용은 8% 이상으로 이전 임상에서 보고됐던 2%보다 높은 것으로 나타났다. 또한 혈구수 감소 발생률도 5.5%로 이전에 보고됐던 1-2%보다 높았다. 전반적으로 화학요법의 부작용인 혈전증, 탈수증, 오심, 설사 등 부작용 8가지 중 한가지로 응급실을 방문하거나 입원한 비율은 16%였다. 연구진은 화학요법의 부작용이 유방암 여성환자의 생존기간을 단축시킨다는 증거는 없었으나 수술이나 다른 치료 방법에 화학요법을 추가시 위험대비 혜택을 고려해야한다고 제안했다.2006-08-18 01:54:15윤의경
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여드름약, 염증성 장질환 유발 위험중증 여드름에 사용되는 이소트레티노인(isotretinoin)이 염증성 장질환 위험과 관련이 있다는 연구결과가 American Journal of Gastroenterology에 발표됐다. 미국 뉴햄프셔의 다트머스-히치콕 메디컬 센터의 코리 A. 시겔 박사와 연구진은 메드와치(MedWatch) 시스템으로 FDA에 접수된 이소트레티노인과 관련된 염증성 장질환에 대한 보고서를 분석했다. 1997년에서 2002년 사이에 이소트레티노인과 관련되어 보고된 염증성 장질환 건수는 총 85건. 이소트레티노인이 염증성 장질환의 원인일 가능성에 대해서 4건은 매우 가능성이 높은 것으로, 58건은 원인일 것으로, 23건은 원인일 수 있는 것으로 분석된 반면 관련성이 거의 없을 것이라고 추정된 경우는 없었다. 이소트레티노인은 최기형 위험이 높아 가임여성에게 처방시 2가지 이상의 피임방법을 사용하고 환자의 동의를 받도록 규정되어진 약물. 연구진은 이소트레티노인을 처방하기 전에 최기형성 외에도 염증성 장질환 위험을 고려해야하며 특히 이전에 염증성 장질환 병력이 있거나 가족력이 있는 경우에는 처방에 주의할 것을 제안했다.2006-08-18 01:09:46윤의경
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릴리, 플라빅스 제네릭에 '된서리' 우려거대 매출규모의 항혈소판약인 '플라빅스(Plavix)'의 제네릭 제품 시판에 플라빅스와 유사한 신약을 개발 중인 일라이 릴리가 타격을 받을 것으로 보인다. 원래 플라빅스의 개발판매사인 사노피-아벤티스, 브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)와 캐나다 제약회사인 애포텍스(Apotex)는 삼사 합의 하에 플라빅스 제네릭 제품 시판을 지연시키기로 했었다. 그러나 이런 거래가 불공정한 관행으로 처리되자 애포텍스는 삼사 간에 맺은 이전 계약의 허점을 이용, 이미 시판승인을 받아놓았던 플라빅스 제네릭 제품 시판을 지난 주 강행해 버린 것. 이에 당황한 사노피와 BMS는 애포텍스의 플라빅스 제네릭 제품 판매 중단 및 자진 회수를 위한 소송을 제기했으며 이 소송은 미국시간으로 이번 주 금요일에 열린다. 삼사 간의 분쟁으로 인한 일라이 릴리의 문제는 만약 애포텍스가 플라빅스의 제네릭 제품 시판에 성공한다면 릴리가 개발 중인 플라빅스와 동종약인 프라수그렐(prasugrel)이 타격을 입을 수 있다는 것. 저가의 플라빅스 제네릭 제품 구입이 가능한 상황이고 그 효과도 비슷하다면 비용절감에 혈안이 되어 있는 미국 건강보험회사들이 굳이 고가의 브랜드약에 대한 보험급여를 하지 않을 것이기 때문이다. 따라서 릴리는 앞으로 프라수그렐이 플라빅스보다 효과가 우수하다는 것을 보여주는 임상결과를 내야한다는 과제를 안게 됐다. 한편 릴리는 이런 우려에 대해 프라수그렐 제품주기의 대부분의 기간 동안 플라빅스 제네릭 제품과 맞서게 될 것을 예상해왔다는 입장이며 현재 플라빅스-프라수그렐 직접비교임상의 지원자를 모집하고 있다고 밝혔다. 프라수그렐은 릴리와 다이이찌-산쿄가 공동개발하는 신약으로 증권가에서는 연간 10억불 이상의 블록버스터로 성장할 것으로 기대해왔다. 릴리는 2007년 말경에 프라수그렐을 FDA에 신약접수할 계획이다.2006-08-18 00:36:24윤의경
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