대웅제약 리토바젯, LDL-C 최대 50%↓…맞춤 치료 제시

• SoLA 2026 런천 심포지엄…환자군별 이상지질혈증 치료 전략 공유
• ASCVD 고위험군 초기 병용요법…MACE 감소 효과 확인
• 만성 신부전 환자도 용량 조절 없이 사용 가능…임상 적용성 강조

[데일리팜=이석준 기자] 대웅제약은 ‘한국지질·동맥경화학회 춘계학술대회(SoLA 2026)’에서 런천 심포지엄을 열고 이상지질혈증 환자군별 맞춤 치료 전략과 자사 복합제의 임상적 효과를 제시했다고 27일 밝혔다.

이번 심포지엄에서는 심혈관질환 위험도에 따라 치료 접근을 달리해야 한다는 점과 함께 LDL-C를 조기에 낮추는 전략의 필요성이 핵심으로 다뤄졌다.

저·중등도 위험군에서는 초기 병용요법의 효과가 강조됐다. 발표에 따르면 저용량 스타틴과 에제티미브 병용요법은 고강도 스타틴 단독요법 대비 LDL-C를 효과적으로 낮추면서 부작용 부담을 줄이고, 심혈관 사건 및 사망 위험 감소에도 유의미한 결과를 보였다.

특히 피타바스타틴·에제티미브 복합제 ‘바로에젯’은 약물 상호작용 부담과 당뇨 발생 위험이 낮은 특성을 기반으로 초기 치료 옵션으로의 활용 가능성이 제시됐다.

ASCVD 고위험군에서는 보다 적극적인 LDL-C 관리 필요성이 부각됐다. 스타틴 단독요법만으로는 목표 달성이 어려운 환자가 많은 가운데, 스타틴·에제티미브 병용요법이 주요 심혈관 사건 위험 감소에 기여하는 것으로 나타났다.

아토르바스타틴·에제티미브 복합제 ‘리토바젯’은 초기 투여만으로 약 50% 수준의 LDL-C 감소 효과를 보이며, 만성 신부전 환자에서도 용량 조절 없이 사용 가능한 점이 임상적 강점으로 제시됐다.

가이드라인 변화도 언급됐다. 최근 미국 ACC/AHA 지침은 10년 ASCVD 발생 위험에 따라 LDL-C 목표를 차등 적용하며, 일정 기준을 넘을 경우 보다 적극적인 스타틴 치료를 권고하고 있다. 이 기준을 적용하면 국내에서도 치료 대상 환자가 확대될 가능성이 제기됐다.

한편 전문가들은 스타틴 치료를 둘러싼 부정적 인식 확산에 대한 우려도 제기했다. 부작용에 대한 과도한 정보가 복용 중단으로 이어질 수 있어 정확한 정보 전달이 필요하다는 지적이다.

대웅제약은 복합제 포트폴리오를 기반으로 환자 위험도에 맞는 치료 옵션을 확대해 나간다는 계획이다.