프로비질, 과도한 졸음 관련 적응증 추가
- 윤의경
- 2004-01-29 16:53:13
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- OSAHS, 교대근무 수면장애에 효과적
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
미국 FDA는 세팔론(Cephalon)의 프로비질(Provigil)을 폐색성 수면무호흡/과소호흡 증후군(OSAHS)과 교대근무 수면장애에 사용하도록 적응증 추가를 승인했다.
모다피닐(modafinil)을 성분으로 하는 프로비질은 1998년 수면발작 환자의 각성 개선에 사용하도록 FDA 승인을 받았었다.
프로비질은 전임상 시험에서 뇌에서 전반적 흥분을 일으키지 않고 각성을 촉진하는 것으로 보고됐는데 작용기전은 대뇌 피질을 활성화하여 수면/각성 중추를 통해 선택적으로 작용하는 것으로 생각되고 있다.
프로비질은 약 3천5백명 이상을 대상으로 한 임상에서 안전성이 양호한 것으로 보고됐다.
미국 필라델피아의 제퍼슨 의대의 가정의학과 교수인 조셉 리버만 박사는 “많은 환자들이 과도한 졸음을 의학적 증상을 인식하지 못해 불필요하게 과도한 수면에 시달리고 있다”면서 “프로비질 적응증 추가로 새로운 치료 선택약을 갖게 됐다”고 말했다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1소아적응증 기습 삭제에 의약사만 '쩔쩔'…식약처는 왜?
- 2HLB, 세 번째 FDA 승인 실패…경쟁력·특허·신뢰 '삼중고'
- 3"약국 '성지·특가' 왜 못 쓰나"…공정위, 복지부 개정안 제동
- 4콘드로이친·MSM·타마플렉스, 관절 건강에 도움이 될까?
- 5로수젯·케이캡 선두 각축…K-신약·복합제 전성시대
- 6대한뉴팜, 지급수수료 400억에도 매출 정체…효율성 시험대
- 7바이엘 '뉴베카' 약가협상 결렬...급여 재도전 없을 듯
- 8희귀질환 APDS 치료제 '조엔자정' 품목허가
- 9'키트루다', 방광암·난소암 치료영역 확대…37개 적응증 확보
- 10"약사는 이런 일 해요" 강서구약, 직업 체험 교육








