당뇨병약 '바이에타' 유럽도 시판승인

• 내년 초 유럽 발매 예정..'재누비아'에 영향받을 듯

일라이 릴리와 아밀린 제약회사는 유럽위원회가 '바이에타(Byetta)'를 2형 당뇨병에 사용하도록 승인했다고 발표했다.

바이에타의 성분은 엑서나타이드(exenatide). 인크레틴(incretin) 모방체인 바이에타는 메트폴민이나 설포닐우레아로 혈당통제가 안되거나 이들 약물을 견디지 못하는 2형 당뇨병 환자에게 사용하도록 승인됐다.

유럽에서 바이에타는 내년 초에 본격 발매될 예정. 그러나 증권가에서는 머크의 DPP-IV 억제제 계열의 당뇨병약 '재누비아(Januvia)'가 시판직후부터 강세를 보이고 있어 바이에타의 매출성장에 영향을 줄 것으로 예상했다.

미국에서 바이에타는 2005년 4월에 이미 승인됐으며 시판 직후 카트리지 공급부족으로 공급난을 겪다가 이후에 공급난이 해결된 바 있다.