한국얀센 에이즈신약 '에듀란트' 시판 허가

• 식약청, 31일자 승인…'NNRTI' 계열 약물

한국얀센 에이즈치료제 '에듀란트'

에이즈치료제 시장에 신약이 출시된다.

식약청은 31일 한국얀센 에이즈신약 ' 에듀란트'에 대한 시판을 허가했다.

에듀란트는 비뉴클레오아시드 역전사 효소억제제(NNRTI) 계열의 약물로 바이러스가 자가 생산하는 것을 억제한다.

이 제품은 항레트로바이러스 치료 경험이 없는 성인 환자의 HIV-1 감염 치료을 위한 다른 항레트로바이러스제와의 병용요법으로 허가받았으며, 하루 한번 음식물과 함께 복용해야 한다.

1368명의 AIDS 환자를 대상으로 에파비렌즈와 비교한 96주에 걸친 임상시험 결과, 에듀란트가 혈액 속 에이즈 바이러스를 줄이는 효과가 뛰어난 것으로 나타났다.

이 제품의 알려진 부작용은 우울증, 두통, 발진, 불면 등이 있으며, 기존 치료제보다 부작용은 덜한 것으로 알려졌다.

한편, 2009년 기준 에이즈치료제 시장은 세계적으로 121억달러였으며, 2017년에는 151억달러로 성장할 것으로 전망된다.

세계적으로 30여개 에이즈 치료제가 개발돼 판매되고 있으며 국내에는 약 14개 치료제가 판매되고 있다.

최근 명문제약, 삼진제약, 바이로메드 등 국내제약사도 에이즈치료제 개발에 뛰어든 상태다.