로슈, 허셉틴 후속품 후기 임상시험서 효과 우수

• 공격적 유방암 환자 생존기간 현격히 연장시켜

로슈는 '공격형 항체' 항암제인 T-DM1이 GSK의 '타이커브(Tykerb)'와 로슈의 ’젤로다(Xeloda)' 복합제보다 공격적 유방암 환자의 생존 기간을 더 연장했다고 30일 밝혔다.

이는 T-DM1에 대한 최초의 후기 임상시험 결과로 이를 기반으로 유럽과 미국에서 승인을 신청할 예정이라고 밝혔다.

분석가들은 이번 임상시험 결과 T-DM1의 잠재적인 최고 매출이 11억불에 달할 것이라고 전망했다.

T-DM1은 '허셉틴(Herceptin)'의 후속품으로 개발되고 있는 약물. 연구결과 암의 진행 없이 현격한 생존 기간 연장이 나타났다고 로슈는 밝혔다.

허셉틴과 화학요법제를 병용하는 기존 치료제에 비해 T-DM1의 주요 이점은 백혈구 수 감소나 탈모와 같은 부작용이 적게 발생한다는 점이다.

T-DM1은 허셉틴의 활성 항체인 트랜스투주맵(trastuzumab)과 화학요법제 maytansine의 유도체인 DM1이 복합된 약물이다.

분석가들은 T-DM1이 허셉틴 특허 만료 이후에도 로슈의 유방암 치료제 영역을 지켜줄 것으로 전망했다. 또한 경쟁품인 GSK의 타이커브에 대한 향후 전망은 어두워졌다고 밝혔다.