애브비, 유럽의약청에 극비 자료 공개 금지 요청

• 임상시험 자료 노출에 대해 법률적 조치 취할 것

애브비는 유럽 의약품청이 관절염 치료제인 ‘휴미라(Humira)'의 ’극비‘ 및 ’상업적으로 민감한‘ 정보를 공개하는 것을 막기 위해 법원의 금지 명령을 요청했다고 지난 10일 밝혔다.

애보트에서 제약 부분만 분리되어 나온 애브비는 유럽 의약품청을 상대로 휴미라에 대한 임상 시험 결과 공개를 중단할 것을 요청하는 법률적 조치를 취할 것이라고 말했다.

유럽 의약품청은 애브비의 발언에 대해 언급하지 않았다. 휴미라의 매출은 지난해 17% 증가한 92억불을 기록했다.

유럽 의약품청은 과도한 비밀 유지에 대한 비난을 타개하기 위해 독립적인 연구자들이 수백만 페이지에 달하는 임상시험 자료에 접근하는 것을 허용했다.

그러나 이는 상업적인 비밀을 유지하고 외부 연구자와 자료를 공유하지 않고 있는 제약사에 큰 타격이 되고 있다.