제약회사를 대상으로 생동성 시험 재검증 비용을 모금하려던 의사협회(회장 장동익)가 당초 계획에서 일보 후퇴한 것으로 관측된다. 외자사 모임인 다국적의약산업협회(KRPIA)와 국내 상위 제약사에 대해 전방위적 자금지원 요청을 했던 의협은 27일 개최하려던 설명회 일정을 취소한 것으로 확인됐다. 또 제약회사에 대한 모금계획을 중단할 가능성도 있는 것으로 전망된다. 의협은 22일 해당 제약회사에 공문을 보내 27일 오후 3시 의협 7층 사석홀에서 생동시험 재검증 시험계획에 대한 설명회를 개최한다고 통보한 바 있다. 이 공문에서 의협은 생동 재검증에 필요한 범국민적 모금운동과 시험계획에 대한 설명회를 개최한다며 해당업체 본부장의 참석을 요청했다. 그러나 의협은 추후 발송한 공문에서 '본회 내부의 부득이한 사정으로 설명회 일정을 변경'한다고 재통보했다. 이같은 사실을 제때 확인하지 못한 일부 제약업체들은 설명회 예정일 다음날인 28일 다른 업체의 참석여부와 논의내용 등을 파악하느라 분주한 모습을 보이는 해프닝을 연출하기도 했다. 설명회 취소와 관련 의협 김성오 대변인은 "생동시험 재검증 사업에 대한 구체적 내용을 업체들이 알고싶어 해 설명회를 준비했으나 사업내용에 대한 이해가 충분히 이루어진 것 같아 취소했다"고 말했다. 김 대변인은 또 제약회사를 대상으로 한 모금운동 지속여부에 대해서는 "일반국민과 (의협)회원들을 대상으로 모금을 계속하겠다"는 뜻을 밝혀 당초 계획에서 한 발 물러서는 모습을 보였다. 그러나 김 대변인은 "제약회사는 모금대상에서 배제하느냐"는 확인질문에 대해서는 "뜻을 같이하는 분들을 대상으로 모금운동을 하겠다"며 다소 모호한 답변을 내놓았다. 한편 외자사 모임인 KRPIA와 국내 상위업체들을 대상으로 생동자금 지원요청을 한 사실이 데일리팜 보도를 통해 밝혀지면서 의협에 대한 각계의 비판여론이 형성되고 있다.

지금까지 미개척지로 남아있던 국내 신세포암(신장암) 시장에 화이자와 바이엘 등 대형제약사들이 잇따라 진입을 시도하면서 경쟁열기가 달아오르고 있다. 29일 제약업계에 따르면 ‘ 넥사바’를 앞세운 바이엘과 ‘ 수텐’을 개발한 화이자를 중심으로 이달 들어 시장 경쟁 움직임이 서서히 윤곽을 드러내는 모습이다. 두 회사 모두 이번에 선보이는 신제품을 통해 ‘항암 사업부’를 주력 부서로 육성한다는 목표여서 경쟁 움직임이 예사롭지 않은 것. 바이엘은 최근 희귀의약품으로 지정된 여세를 몰아 최근 국내 판매 허가를 획득하는 등 우선 비급여 제품으로 시장에 내놓는데 집중하고 있다. 일반적으로 신약 판매허가를 받는다 해도 보험급여 문제가 해결되기까지 최소한 6개월이 소요된다는 점에서 바이엘은 일단 유리한 고지를 점유한 셈이다. 바이엘 관계자는 “희귀의약품 지정은 판매허가를 얻기 위한 전제조건으로 볼 수 있다”며 “이미 1차 치료제로 결정됐기 때문에 급히 약제가 필요한 환자들에게는 투여가 가능한 상황”이라고 말했다. 그러나 단기간에 마케팅 조직 구성을 완료하기 어렵다는 점에서 본격적인 영업 활동은 올 연말께나 가능할 것으로 예상된다. 보험급여 수준이 연말까지 결정될 가능성이 높을 뿐만 아니라 쉐링과의 합병문제로 항암제 사업부 책임자 등 마케팅 조직 구성이 늦춰지고 있기 때문. 다른 사업부와 달리 항암제 사업부는 조직이 중복될 가능성이 높아 미리 인원을 충원하는데 어려움이 있다는 판단이다. 바이엘과 마찬가지로 화이자도 자사의 신세포암 치료제 수텐을 핵심 제품으로 보고 항암제 영업 및 마케팅을 가동하기 위한 준비작업에 한창이다. 이 회사는 CJ와 공동마케팅을 진행했던 ‘캠푸토’와 달리 수텐의 마케팅을 독자적으로 진행하는 한편 영업조직을 대폭 강화해 국내 시장에서 승기를 잡겠다는 각오다. 화이자 관계자는 “항암제에 전문성을 가진 제품 담당 PM을 확정한 상태”라며 “일단은 캠푸토 영업직원 8명을 기반으로 본격적으로 제품이 시판되는 시기에 맞춰 인력을 확충할 계획”이라고 말했다. 다만 화이자는 신약 판매를 위한 ‘정규코스’를 밟고 있기 때문에 약가와 급여수준이 확정되는 올해 말 이후에나 실제로 시판이 가능할 전망이다. 한편 두 회사 모두 신세포암 외에도 ‘간암’ 적응증 획득에 대해 주목하고 있어 또 다른 경쟁관계가 조성될 가능성도 높다. 국내 신세포암 환자수는 1,200~1,500여명 수준인데다가 두 치료제가 적용되는 진행성 신세포암 환자는 500여명이 채 되지 않기 때문에 매출을 확대하는데 한계가 있는 상황이다. 두 회사는 이같은 점을 감안해 간암에 대한 다국가 임상을 국내에서 진행하고 있으며 이에 대한 추가 적응증 승인을 노리고 있는 것으로 알려졌다. 간암의 경우도 신세포암과 마찬가지로 이렇다할 혁신 치료제가 개발되지 않은 상황이어서 향후 양사간의 임상경쟁에 관심이 집중될 것으로 보여진다.

서울 성북구약사회(회장 조찬휘)는 28일 오후 2시 돈암동 태극당앞 거리에서 성북구보건소와 함께 마약추방 캠페인을 벌였다. 구약사회는 시민들에게 마약 유해성 및 약물 오남용 피해 사례를 담은 전단지를 나눠주며 홍보에 열을 올렸다. 이날 행사에는 성북구보건소 이정목 약무계장, 최민수 약사을 비롯해 조찬휘 회장, 정남일·문경철·오천권·신연수·전영옥 부회장, 이성희, 김선환 위원장 등이 참여했다.

바이엘이 신세포암 치료제 넥사바(성분명 소라페닙 토실레이트)의 국내 판매허가를 획득했다. 바이엘은 29일 식품의약품안전청으로부터 진행성 신세포암 적응증으로 넥사바의 시판허가를 받았다고 밝혔다. 넥사바는 종양 주변 혈관의 증식에 관여하는 두 계열의 키나제(kinase)를 억제해 '멀티키나제(Oral Multikinase Inhibitor) 억제제'로 불리며 성장인자를 교란시켜 암환자의 생명을 연장시키는데 효과를 보이는 것으로 알려졌다. 이 약은 지난 1일 긴급 수입 필요성이 인정돼 국내에서 희귀의약품으로 지정됐다. 지난해 12월에는 세계 최초로 미국 식품의약국(FDA)로부터 경구용 신장암 치료제로 승인된 바 있다.