약정원, 6월 2주차 의약품 허가·식별 등록 현황 공개
- 김지은
- 2020-06-16 10:58:10
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[데일리팜=김지은 기자] 약학정보원(원장 최종수)은 16일 6월 2주차 ‘주간 허가 리뷰’ 및 ‘주간 식별 등록 현황’을 공개했다.
약정원은 이번에 서비스된 6월 8일~14일자 ‘주간 허가 리뷰’의 허가 트렌드를 살펴보면, 해당 주간에는 신규 의약품이 총 33품목 허가됐다고 밝혔다.
효능군별로는 해열·진통·소염제 3품목, 혈액응고저지제 3품목, 기타의 소화기관용약 3품목으로 가장 많았으며, 허가 상위 성분으로는 헤파린나트륨 3품목, 트리메부틴말레산염 3품목, 히알루론산나트륨, 텔미사르탄+히드로클로로티아지드 복합제, 옥수수불검화정량추출물+후박75%에탄올연조엑스 복합제 성분이 각각 2품목 허가됐다. 
또 기존 부갑상샘기능항진증 치료제로 올해 1월에 허가된 파리칼시톨(paricalcitol) 성분의 파시톨주& 9415;에 이어 지난주에는 파리시톨주& 9415;가 추가로 허가됐고, 옥수수불검화정량추출물+후박75%에탄올연조엑스 복합제 인사돌플러스정& 9415;의 특허만료를 앞두고 6월 1주차 덴타돌플러스정& 9415; 등 3품목 허가에 이어 지난주에도 덴큐플러스정& 9415;, 이클린플러스정& 9415;이 허가됐다는 게 약정원 측 설명이다.
약정원은 지난주에는 항히스타민제인 레보세티리진 함유 제제(165품목), 호중구감소증 치료제인 롱퀵스프리필드주& 9415;(리페그필그라스팀)(1품목)의 허가사항 변경 지시가 있었다고 설명했다.
레보세티리진 함유 제제의 유럽의약품청(EMA) 안전성 정보 검토 결과 눈 이상 반응으로 안 운동 발작이 보고돼 관련 내용이 신설됐고, 롱퀵스프리필드주& 9415;(리페그필그라스팀)의 국내 시판 후 조사 결과 약물과 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 이상반응으로 두드러기, 발열성 중성구 감소증, 복통, 과민성, 근육통이 보고됐다.
한편 이 밖에 ‘주간 허가 리뷰’, ‘주간 식별 등록 현황’에 대한 자세한 내용은 약학정보원 홈페이지(www.health.kr)와 PIT3000 메인 화면 등을 통해 확인할 수 있다.
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