JW중외제약, 페넘계 항생제 미국 진출 '국내 최초'
- 이석준
- 2021-06-09 09:16:38
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 시화공장 美 FDA cGMP 인증, 국산 원료 최초 미국 DMF 승인
- 인도 그랜드 파마 어타페넴 완제품 생산, 닥터레디스 현지 유통
- PR
- 이제 모르면 안돼요! 팜노트 신제품 모음 9월호 보러가기
- 팜스타클럽

이후 JW중외제약은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 시화공장 페넴계 항생제 전용동에 대한 cGMP(의약품 제조 및 품질관리기준) 인증과 어타페넴 원료 DMF(원료의약품등록제도) 승인을 받았다. 그랜드 파마는 JW중외제약 시화공장에서 제조된 어타페넴 원료를 활용해 완제품을 생산하고 지난 3월 미국 FDA로부터 시판 허가를 획득했다. 미국 판매는 닥터레디스(Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.)가 담당한다. 회사 관계자는 "JW그룹 글로벌 사업 담당 JW홀딩스는 앞으로 어타페넴 원료를 그랜드 파마에 공급하게 되면서 안정적인 수출 판로를 확보했다. 현재 그랜드 파마와 캐나다를 비롯한 다른 해외 시장 진출도 준비하고 있어 향후 연간 1000만 달러 이상의 어타페넴 원료 수출이 기대된다"고 말했다. JW중외제약은 2004년 세계 최초로 이미페넴 퍼스트 제네릭 개발에 성공한 후 메로페넴, 어타페넴, 도리페넴 자체 원료 합성 등 국내 유일하게 카바페넴계 전체 계열 생산 포트폴리오를 구축하고 있다. 시화에 원료합성 전용공장을, 당진에 완제품 전용공장을 갖추고 해외수출 기지로 삼고 있다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1식약처 중조단 사건 서부공소청으로...리베이트 수사는 어디로
- 22세 경영 막내린 고려제약…91세 창업주 단독체제 '과도기'
- 3'CSO영업소 증빙 의무' 입법에 복지부 "실익 없다" 제동
- 4의·약료 일원화 국감 질의 불발?…의약단체장 출석 철회 검토
- 5JW중외, 리바로젯+SGLT2 당뇨 3제 복합제 개발 시동
- 6보령家 법정다툼, 손배로 확대될까…주식매수청구권 쟁점
- 7코스닥 상장 시동 건 바로팜, 비교기업 2곳→4곳으로 확대
- 8외용제 50% 증량에도 약가 30원 차이...약가개편 후폭풍
- 9홈플러스 약국, 퇴점 후에도 보증금 정산 지연 '이중고'
- 10비대면 약 배송 철회 국회 청원, 한 달간 6만1210명 동참






