FDA, 신계열 항생제 ‘케텍’ 승인

• 지역감염성 호흡기 감염증 효과적

아벤티스는 새로운 계열의 항생제인 케텍(Ketek)이 FDA 승인됐다고 발표했다.

케토라이드(ketolide) 계열인 케텍의 성분은 텔리스로마이신(telithromycin).

18세 이상 성인의 만성 기관지염의 급성 악화, 급성 세균성 부비동염, 다제 내성 연쇄상 폐렴 구균을 포함한 중등증 이하의 지역감염성 폐렴에 사용하도록 적응증이 승인됐다.

케텍은 특히 지역감염성 호흡기 감염증에 효과를 볼 수 있게 개발됐는데 호흡기에 정상적으로 상존하는 세균에는 영향을 주지 않고 저항성 세균을 포함한 호흡기 세균에만 선택적으로 작용하여 항생제 내성을 최소화할 것으로 추정되고 있다.

케텍 사용과 관련한 부작용은 오심, 두통, 현기증, 구토, 설사로 보고됐다. 케텍은 주요 유럽국가, 남미, 아시아에서 이미 시판 승인되어 7백만 명 이상이 사용하고 있으며 전세계 매출액은 약 15억 유로 이상으로 기대된다.