日타게다, 미국서 신약 독자 시판 계획
- 윤의경
- 2005-06-02 11:10:18
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 불면증약 '래멜티온' FDA 승인후 발매
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
일본 타케다 제약회사는 6년 후에 북미 지역에서 신약을 독자적으로 첫 발매할 예정이라고 1일 밝혔다.
미국 일리노이주에 위치하고 있는 타케다 제약회사의 북미 지역 법인은 불면증 치료제인 래멜티온(Ramelteon)의 FDA 승인이 나는대로 본격 시판하겠다는 것.
또한 타케다 북미 법인의 영업인력을 현재 1,300명에서 1,800명으로 증원할 계획이다.
미국에서 타케다와 애보트 래보러토리즈는 조인트 벤처인 TAP을 설립하여 의약품을 시판하고 있기는 하지만 독자적 시판 계획은 래멜티온이 처음이다.
타케다는 일본 내수시장의 매출성장의 둔화를 미국 시장에서 보전하길 희망하는 상황.
올해 경영실적은 미국 조인트 벤처인 TAP의 35% 이익감소로 연간 이익이 급락한 것으로 보고됐었다.
타케다는 2006년 변비치료제, 2007년 화학요법 보호제 등 신약을 미국 시장에 선보이길 희망하고 있다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1"AI 없이 일 못해요"…제약 실무 현장 AX 혁신 가속화
- 2약사 출신 9명 지방선거 당선…구청장 2명·광역 3명·기초 4명
- 3프롤리아 시밀러 공세에 '알파칼시돌' 상반기 등재 봇물
- 4"세계에서 가장 빠른 심사…K-바이오, 글로벌 경쟁력 견인"
- 5다국적사-K-바이오 협력 확대…오픈이노베이션 경쟁 본격화
- 6제약바이오주 3곳 중 2곳 주가↓…상승 업체도 들쭉날쭉 행보
- 7어수선한 약정원…차용일 원장 체제가 풀어야 할 숙제는
- 8"240일 고속심사, 글로벌 신약 한국에 최초 허가신청 기대"
- 9'빌로이', 약평위 상정...위암 표적항암제 옵션 주목
- 10[기자의 눈] 반도체 랠리, 바이오가 이어받으려면








