노바티스, '루센티스'와 '가브스' 중국 승인 획득

• 중국 시장 매출 높일 수 있을 것으로 기대

노바티스는 중국 관련청이 '루센티스(Lucentis, ranibizumab)'와 '가브스(Galvus, vildagliptin)'의 사용을 승인했다고 18일 밝혔다.

중국 FDA는 루센티스를 습성 황반변성 치료제로, 가브스를 타입2 당뇨병에 메트폴민과 병용하는 치료제로 승인했다.

노바티스는 이번 승인으로 세계에서 가장 빠른 성장을 이루고 있는 시장에서 지분을 높일 수 있을 것으로 기대했다.

중국의 경우 한해 약 30만명이 습성 황반변성으로 새롭게 진단을 받는 것으로 알려져 있다. 또한 당뇨병 환자의 경우 현재 7500만명이 치료를 받지 않은 상태인 것으로 전망됐다.

노바티스는 혈압약 '디오반(Diovan)'의 특허권 만료에 따른 영향을 줄이기 위해 신흥 시장에서의 매출 확대에 노력하고 있다.