식약청, 한약 등 기준·규격 고시 통합
- 최봉영
- 2012-09-14 14:58:43
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- '대한약전외한약규격집' 전부개정안 행정예고
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
식약청은 ' 대한약전외한약(생약)규격집' 전부개정(안)을 마련해 행정예고 한다고 14일 밝혔다.
행정예고(안) 주요 내용은 ▲대한민국약전외한약(생약)규격집으로 제명 변경 ▲대한약전외 의약품 기준 고시에 수재돼 있는 한약(생약)제제 487품목 이동 ▲생약 등의잔류·오염물질 기준 및 시험방법 고시를 의약품각조 해당 품목의 순도시험으로 수재 등이다.
이번 '대한약전외한약생약(규격집)' 제4개정 전부개정(안)은 4개로 분산되어 있던 한약(생약) 등의 기준·규격 고시를 '대한민국약전', '대한민국약전외한약(생약)규격집' 2개 고시로 통합해 전체 수재품목의 기준·규격 정비를 위한 일환으로 마련됐다.
식약청은 이번 전부 개정을 통해 품질관리에 명확성을 기하고, 우수한 품질의 한약(생약) 및 그 제제가 유통될 수 있을 것으로 기대한다고 설명했다. 행정예고(안)은 홈페이지(www.kfda.go.kr〉뉴스/소식〉입법/행정예고란)에서 확인가능하며, 의견은 11월 12일까지 식약청(한약정책과)에 제출할 수 있다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1삼천당제약, 박사 1명도 RA 담당…R&D 구조 의문
- 2한미 창업주 장남, 주식 전량 처분…2년새 2856억 팔았다
- 3ATC 롤지값 3배 폭등에 '약싸개' 비하까지…약국-업체 갈등
- 4의약품 포장재 변경, 현장 GMP 심사 없이 서류검토로 대체
- 5성분명 처방 4월 법안소위 재상정 기로…의약계 태풍의 눈
- 6대원제약, '펠루비’ 약가소송 최종 패소…4년 공방 종료
- 7지오영, 현금성자산 1년 새 7배↑…실적 개선으로 곳간 회복
- 8정부 "투약병·주사기 등 사재기·매점매석 행정지도"
- 9301→51→148명…일동, R&D 성과에 연구조직 새판짜기
- 10국전약품, 항암제 일본 공급 MOU…3300억 시장 정조준









