아스트라 생선유 제품 '에파노바' 미국 승인 획득

• 제품군 강화의 신호탄 될 것으로 기대

아스라제네카는 심장 질환 약물인 ‘에파노바(Epanova)'의 미국 승인을 획득했다며 이는 화이자의 매입 제안에 대항하는 호재가 될 것으로 전망했다.

에파노바는 생선유 기반 심장 약물. 그러나 생선유 기반 심혈관계 질환 약물 시장은 이미 경쟁이 치열해 시장 잠재력이 제한적일 것으로 예상됐다. 아스트라는 이번 승인이 향후 제품군 강화를 위한 신호탄이 될 것으로 기대했다.

분석가들은 에파노바의 매출은 2018년까지 3억2200만불에 도달할 것으로 전망했다.

에파노바는 아스트라가 지난해 매입한 옴테라(Omthera)가 개발한 약물로 혈중 중성 지방의 수치가 높은 환자의 치료제로 개발됐다. 에파노바의 주성분은 생선유에서 추출한 고순도 EPA와 DHA의 혼합물이다.

한편 아스트라는 콜레스테롤 치료제인 ‘크레스토(Crestor)'와 에파노바 복합제의 개발에 희망을 걸고 있다. 새로운 복합제가 승인에 성공할 경우 크레스토의 독점 사업권은 미국 특허권이 만료되는 2016년 이후로 연장될 전망이다.