한국바이오의약품협회는 법정의무교육 <의약품등 제조(수입)관리자 교육>을 아래와 같이 실시합니다.

한국바이오의약품협회는 식품의약품안전청 산하 법인인만큼 식약청 주무과에서 대거 강의를 맡아 주셨습니다.

1. 일시 : 2013. 3. 20(수) ~21(목) 09:00~18:00

2. 장소 : 사회복지협의회관 6층 대강의장 (서울 마포구 만리재로 14(공덕동 456번지), 5/6호선 공덕역 6번출구 앞, 약도별첨)

3. 교육대상 : 의약품등 제조(수입)관리자 (약사법에 의해 의약품등의 안전성 유효성 확보 및 제조·품질관리에 관한 교육을 정기적으로 받아야 하는 자, 신규 제조(수입)관리자) 또는 본 교육에 관심있는 자

4. 교육비 : 30만원

5. 교육신청 : 협회홈페이지 www.kobia.kr > 뉴스&공지사항 > 행사&교육 > 의약품등 제조수입관리자교육 <교육신청 >을 클릭하여 신청 가능하며, 교육시행 1일전까지 교육비 입금 (하나은행 272-910005-17905 예금주 : 사단법인 한국바이오의약품협회)

* 세금계산서 발행을 원하시는 분들께서는 교육신청후 협회(info@kobia.kr, fax 02-725-8439)로 사업자등록증 사본을 보내주시기 바랍니다


6. 프로그램

1일차 (3.20)

의약품 안전관리(약무) 정책 / 09:00~10:50 / 식품의약품안전청 안명수 주무관
의약품 안전사용정보 / 11:00~12:00 / 식품의약품안전청 이남희 사무관
의약품의 허가심사 제반 절차의 이해 / 13:00~13:50 / 식품의약품안전청 안광수 연구관
최근 약사법령의 이해 / 14:00~15:40 / 법무법인 충정 임치영 변호사 / 김하나 변호사
최신 신약개발 기술 발전 동향 / 16:00~17:50 / 제일약품 김정민 소장

2일차 (3.21)

의약품 제조소 시설관리 / 09:00~10:30 / 바이넥스 이병인 이사
제조지원 설비 / 10:30~12:00 / 바이넥스 이병인 이사
GMP와 Validation / 14:00~15:50 / CJ 제일제당 변형원 부장
보건의료 국회 입법과정과 정책제도개선 / 16:00~17:50 / 보건복지위원회 양승조 국회의원실 조기호 수석보좌관