바이엘 신장암 시험약 신속심사
- 윤의경
- 2004-04-07 17:25:58
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 암세포 차단 및 혈관형성 억제
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
오닉스(Onyx) 제약회사와 바이엘은 진행성 신장암 치료제인 'BAY43-9006'가 FDA 신속심사를 받게 됐다고 발표했다.
신속심사약물로 지정되면 최종 임상 자료가 완료되기 전까지 기다릴 필요 없이 자료가 나오는 대로 FDA에 접수시킬 수 있다.
양사는 현재 BAY43-9006의 안전성과 유효성에 대한 대규모 3상 임상을 진행 중.
BAY43-9006는 암세포 증식을 억제하고 종양으로 가는 혈액공급을 차단하는 이중 작용을 가지고 있다.
신속심사는 중증·생명위협적인 질환에 대한 치료제의 심사기간을 단축시키는 제도로 표준 심사보다 최종 승인까지 걸리는 기간을 수개월 줄일 수 있다.
윤의경
Copyright ⓒ 데일리팜. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포 금지.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
운영규칙
오늘의 TOP 10
- 1출산지원금에 첫돌 선물까지…제약바이오 '파격복지' 경쟁
- 2약가개편 회피 허가 품목 증가…최고가 노린 구강붕해정
- 3같은 마포인데 다르네…홍대-공덕 의원·약국 매출 분석
- 4HLB '리보세라닙' FDA 허가 또 제동…항서제약 실사 발목
- 5일본계 제약사, 국내 매출 '순항'…다이이찌·에자이 두각
- 6외부 자본 낀 '창고형 약국' 꼼수 차단법안 입법 채비
- 7코오롱, 인보사 손배 소송 1심 패소…제조상 결함 인정
- 8정우신약, 회생절차 개시…재무 정상화 착수
- 9소아적응증 기습 삭제에 의약사만 '쩔쩔'…식약처는 왜?
- 10HLB, 세 번째 FDA 승인 실패…경쟁력·특허·신뢰 '삼중고'








