순천성가롤로병원 노성만 원장이 ‘2007년도 한국 능률혁신 경영대상 의료인 부문’에 선정돼 수상했다. ‘한국 능률혁신 경영대상’은 국가경쟁력 강화와 복지수준 향상 등에 공헌한 인물로서 ▲사회공헌 ▲인재양성 ▲지역발전 ▲선진의료서비스 ▲신지식사업 활성화 등을 펼친 한국의 표상들에게 수여되는 상이다. 병원협회는 15일 보도자료를 통해 “노 원장은 다양한 활동을 통해 사회에 공헌하고, 지역차원을 넘어 환자, 관련협회 및 학회 등에 이르는 각계각층에서 병원경영에 관한 평판이 자자한 전문의료인”이라고 평가했다. 병협은 “성가롤로병원 제7대 병원장으로 취임한 이후 현재 역동적이고 전문적인 병원경영을 펼치고 있어 2007년은 순천성가롤로병원의 새로운 도약의 해가 될 것으로 기대된다”고 밝혔다. 한편 한국 능률혁신 경영대상은 지난 15년여 동안 국가, 사회, 기업조직의 경쟁력과 경영시스템, 구성원의 미래역량 확보, 경영방법 등의 가치창조를 위해 공인인증 발전에 힘써 온 국내 최대 인증등록기관인 크레비즈인증원(전 한국능력협회 인증원)에서 선정하고 특별 후원해왔다.

의료계가 의심처방 응대의무 법제화와 관련, 국회 법사위에 이를 철회해 줄 것을 요구하고 나섰다. 서울시의사회(회장 경만호)는 의료법 개정 법률안중 ‘그 밖의 약사의 문의에 응할 수 없는 불가피한 사유가 있는 경우’가 삭제된 데 대해 “불가피한 사유가 있어도 처벌받을 수 있는 의사를 약사에게 종속시키는 법”이라며 철회해 줄 것을 법사위 위원 전원에게 공식으로 요청했다고 15일 밝혔다. 의사회는 “그동안 법제화 저지에 노력을 했으나 결국 법사위로 넘어가서 망연자실하고 있었다”며 “국회 보건복지전문위원실에 확인 결과 ‘불가피한 사유가 있는 경우’의 조항이 삭제돼 긴급으로 대응하게 됐다”고 설명했다. 이어 “국회 입법조사관에 따르면 응대의무 책임은 전화를 받는 순간부터 발생되는 것이라는 이해할 수 없는 답변을 들었다”며 “전화를 받지 않을 경우 면책된다는 것을 명확히 해야 한다”고 지적했다. 특히 범죄구성요건 중 ‘즉시’라는 문구와 관련, “즉시의 시간적 범위 등 법적용에 대해 현실적으로 판단이 어려워 의심처방 응대의무 처벌의 실효성이 높지 않을 것”이라고 주장했다. 의료법 개정안에서는 ‘별다른 사유가 없을 경우 처방전을 발행한 의사·치과의사·한의사는 약사의 의심처방 문의에 즉시 응해야 한다’고 명시하고 있다. 또한 의사회는 “의심처방 문의의무에서 처벌대상이 고의범인지, 과실범인지 명확하지 않다”며 “만일 고의범으로 한정하면 사실상 동 법률로 처벌해야 하는 실효성이 없게 돼 입법기술상 문제점이 많다”고 강조했다. 아울러 의사회는 “약화사고 방지 문제는 처벌을 통해 해결할 문제가 아니라 의사 및 약사 간 신뢰를 통해 해결할 문제로 현재에도 원활한 협조가 되고 있으므로 의심처방 응대 의무 법제화는 즉각 철회되어야 한다”며 국회 법사위원들의 현명한 판단을 촉구했다.

사노피 아벤티스의 기저 인슐린 제제 ‘란투스’(성분명: 인슐린 글라진, 유전자 재조합)가 한국인을 포함한 아시아 당뇨병 환자에서도 기존 임상결과와 같이 효과적으로 혈당을 조절한다는 연구결과가 나왔다. 사노피 아벤티스 코리아는 지난 10일부터 12일까지 개최된 대한당뇨병학회 춘계학술대회에서 경구약제로만 조절하던 아시아 당뇨병 환자 443명(한국인 112명)을 대상으로 6개월간 진행된 란투스의 임상결과를 발표했다. 임상결과에 따르면, 란투스 환자군은 NPH를 복용한 군에 비해 당화혈색소가 29% 더 감소됐으며, ‘야간 저혈당 없이 당화혈색소 7% 미만에 도달한 환자수’도 NPH 투여군에 비해 64% 더 많았다. 참가자들은 당뇨로 진단받은 지 평균 10년 된 환자들로, 시험 시작 당시 평균 당화혈색소 수치는 9.04%였다. 특히, 이번 임상시험에서 란투스는 기존의 서양인들을 대상으로 한 임상 시험 결과와 마찬가지로 아시아인에서도 저혈당 위험이 NPH에 비해 현저히 낮았으며, 야간 저혈당의 경우 NPH군이 란투스군보다 약 3배 정도 더 많이 발생했다. 임상결과를 발표한 고려대 의대의 백세현 교수는 “이번 임상은 한국인을 포함한 아시아 당뇨병 환자에서도 란투스와 글리메피리드를 사용해 하루 한번 란투스 투여와 하루 한번의 글리메피리드 병용요법으로 당뇨치료의 안전성과 효과를 보여준 연구”라고 밝혔다. 그는 이어 “과거에 단일경구약제로 실패할 경우 복합약제 투여, 인슐린 치료로 옮겨가던 치료방식에서 최근에는 최초의 생활개선요법과 메트포르민의 투여 이후 치료목표에 도달하지 못할 경우 조기의 병합요법과 인슐린 치료가 권고되고 있다”고 설명했다.

국민건강보험공단(이사장 이재용)은 국민들이 건강나이를 쉽게 측정하고 건강개선정보를 제공 받을 수 있도록 건강정보전문사이트 ‘건강iN'(http://hi.nhic.or.kr) ’건강나이 알아보기‘ 코너를 새롭게 단장했다고 15일 밝혔다. 공단에 따르면 건강나이에 대한 국민들의 관심은 날로 증가하고 있지만, 건강나이를 측정하고 개인에 맞는 맞춤형 건강개선정보를 제공받지 못하는 경우가 많은 것이 현실. 공단은 이에 따라 ‘건강나이 알아보기’을 새 단장, 국민영양조사 등 최근 통계자료와 연구자료 등을 반영해 정확도를 높이고 개인의 건강위험요인을 조절할 수 있는 40종의 맞춤형 생활습관개선자료를 제공하게 됐다. 공단 측은 “건강나이 알아보기는 미국에서도 이미 사업장·대학·의료기관에서 건강증진 프로그램의 일환으로 유용하게 활용되고 있다”면서 “연 3～4회 정기적으로 활용하면 국민 건강증진에 크게 기여할 것으로 기대된다”고 밝혔다. 공단은 “앞으로도 고혈압, 당뇨 등 만성질환자와 근로자 직업군별 건강나이 알아보기 프로그램을 개발, 다양한 맞춤형 건강정보를 제공할 예정”이라고 덧붙였다.

지난달 병원급 의료기관의 급여비 청구실적이 전년 동월대비 45%p나 급증한 것으로 나타났다. 또 의원과 약국은 각각 10%, 13% 씩 늘어 두 자리 수 포인트 증가세를 이어갔다. 15일 건강보험공단에 따르면 지난달 요양기관의 전체 급여비 청구액은 2조264억원으로 전년 동월 1조7,691억원 대비 14.54%p 증가했다. 종별로는 병원급이 같은 기간 1,360억원에서 1,984억원으로 45%p나 급증해 가장 큰 증가세를 보였다. 또 종합병원급 이상 의료기관은 5,243억원에서 5,938억원으로 13.24%, 의원급은 4,660억원에서 5,133억원으로 10.15%, 약국은 4,874억원에서 5,531억원으로 13.46% 씩 각각 증가했다.

생동시험자료 검토 불가 품목 및 의협이 제기했던 비동등 품목을 포함한 올해 생동재평가 대상 23개 성분 648품목이 변경 공고된 가운데 자진취하 및 미제출 품목이 상당수에 이르고 있어 제약사의 품목포기가 속출한 것으로 분석됐다. 식품의약품안전청은 ‘2007년 의약품 재평가 추가실시 변경공고’를 통해 글리클라짓 등 126개 제약사 23개 성분 684품목에 대한 생동재평가 대상 품목을 확정해 공고했다. 당초 올해 생동재평가 대상품목은 514품목이었으나 위탁품목이 100여품목 이상 늘어남에 따라 최종 변경 공고 품목은 648품목에 해당된다는 것이 식약청의 설명이다. 이중 지난 4월까지 제출된 시험계획서를 분석한 결과 총 500품목이 생동성시험을 진행하겠다고 계획서를 접수한 것으로 나타났다. 따라서 시험계획서가 접수된 500품목은 올 10월말까지 결과보고서를 제출해야 한다. 반면 기한내(4월 30일) 제출하지 못한 미제출 품목이 72개, 자진취하 품목이 52개로 나타남에 따라 약 100여품목 이상이 사실상 품목을 포기한 것으로 분석됐다. 이밖에 수출용의약품으로 제외된 품목이 9개, 기타 14품목, 대조약 1품목 등이 제외됐다. 식약청은 이와관련 현재까지 재평가 신청서(시험계획서)를 제출하지 않은 품목은 5월 30일까지 제출토록 지시했다. 한편 이번 재평가 변경 공고 품목의 경우 지난 생동조작 검증 과정에서 생물학적동등성 인정품목 공고 삭제품목, 생물학적동등성 시험자료 검토불가 품목, 의협이 제기한 비동등 판명 품목 등이다.