'자이프렉사' 양극성장애 유지요법 승인
- 윤의경
- 2004-01-16 17:21:44
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 조증·우울증 재발 지연 장기요법 가능
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
일라이 릴리는 미국 FDA가 정신분열증 치료제인 자이프렉사(Zyprexa)를 양극성 장애 환자의 장기간 유지요법으로 사용하도록 승인했다고 발표했다.
자이프렉사의 성분은 올란자핀(olanzapine). 이번 승인으로 조증이나 우울증 재발을 지연시키기 위한 유지요법으로 양극성 장애 환자에게 자이프렉사를 사용할 수 있게 됐다.
조울증이라고 불리는 양극성 장애는 조증과 우울증이 교대로 간헐적으로 나타나는 것이 특징이다.
자이프렉사는 릴리의 매출액 규모로 3번째, 이익의 절반을 차지하는 핵심 품목으로 2000년에 양극성 장애의 단기간 요법으로 사용하도록 처음 FDA 승인됐었다.
윤의경
Copyright ⓒ 데일리팜. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포 금지.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
운영규칙
오늘의 TOP 10
- 1"조제실서 한 지시도 위법"…종업원 약 판매 2심도 벌금형
- 2"창고형·성지 용어가 문제 없다니"…과당경쟁 유도하는 공정위
- 3'홀로서기' 삼성에피스, 비만약에 항체도 탑재…신약 투자 가속
- 4일반약 생산액 비중 역대 최저·품목 수↓…더 좁아진 시장 입지
- 5국내개발 자폐약 기대 모았던 '스페라젠', 왜 약심 못 넘었나
- 6클래리트로마이신 불순물 공포 끝?…제약사들 일제히 "정상 유통"
- 7"D+296, 한약사 문제 해결하라" 대구시약-학생들 시위
- 8에퀴피나 제네릭 침투 본격화…고용량·미등재특허 차별화 전략
- 9보신티-염변경 제품 동시 약가협상...법적 공방까지 가시밭길
- 10외부 자본 차단·명칭 제한…창고형 약국 규제법 연속 추진








