미국 FDA '택서스' 스텐트 시판 승인

• 美 스텐트 시장 70% 이상 점유 기대

미국 FDA가 보스턴 사이언티픽(Boston Scientific)의 택서스(Taxus) 스텐트(stent)를 시판 승인함에 따라 존슨앤존슨(J&J)의 사이퍼(Cypher)와의 경쟁이 불가피해졌다.

택서스와 사이퍼는 모두 약물 코팅된 스텐트. 택서스는 항암제인 팩리택셀(paclitaxel)이, 사이퍼는 면역억제제인 싸이로리무스(sirolimus)가 코팅되어 있다.

스텐트는 동맥폐색을 해결한 후 동맥이 열려있도록 도와주는 역할을 하는데 약물코팅된 스텐트는 기존의 금속스텐트에 비해 재협착 위험을 낮추는 것으로 알려져 있다.

특히 택서스는 의사가 이식 시술하기가 쉽고 당뇨병 환자에게 효과적인 것이 특징이다.

유럽에서는 이미 택서스가 시판되고 있는데 택서스 시판 이후 스텐트 시장의 판도가 바뀌어 현재 택서스가 60% 이상 시장을 점유하고 있다.

얼마 전 사이퍼 이식성공률이 택서스와 유사하다고 존슨앤존슨이 발표하기는 했으나 환자에 따른 유연한 시술은 택서스가 용이한 것으로 평가되고 있다.

한편 보스턴 사이언티픽은 택서스가 미국에서 본격 시판되면 약 70% 정도의 시장점유율을 차지할 것으로 예상했다.