칼슘대사 신계열약 ‘센시파’ 美승인
- 윤의경
- 2004-03-11 19:46:11
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 부갑상선호르몬과다증, 고칼슘혈증 사용
- PR
- 7월 아직도 모르면 큰일 나는 약국 신제품 정리 ‘팜노트’
- 팜스타클럽
미국 FDA는 암젠(Amgen)의 신계열 칼슘대사 관련약인 센시파(Sensipar)를 시판 승인했다.
센시파의 성분은 씨나캘셋(cinacalcet). 만성 신장 질환자의 부갑상선호르몬 과다증과 부갑상선암 환자의 고칼슘혈증에 사용하도록 승인됐다.
부갑상선호르몬 과다증은 부갑상선호르몬 농도 상승에 의해 발생, 칼슘과 인산 대사를 변화시키고 골통, 골절, 심혈관계 사망 위험을 증가시킬 수 있다.
또한 부갑상선 종양에 걸리면 혈청 칼슘 농도가 유의적으로 상승하여 정신착란, 무기력, 탈수, 오심, 구토, 변비 및 신장손상을 일으킬 수 있다.
센시파의 승인은 약 1천명을 대상으로 한 6개월 임상에 근거한 것으로 가장 흔한 부작용은 오심 및 구토였다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1소아적응증 기습 삭제에 의약사만 '쩔쩔'…식약처는 왜?
- 2HLB, 세 번째 FDA 승인 실패…경쟁력·특허·신뢰 '삼중고'
- 3"약국 '성지·특가' 왜 못 쓰나"…공정위, 복지부 개정안 제동
- 4콘드로이친·MSM·타마플렉스, 관절 건강에 도움이 될까?
- 5로수젯·케이캡 선두 각축…K-신약·복합제 전성시대
- 6"창고형·성지 용어가 문제 없다니"…과당경쟁 유도하는 공정위
- 7대한뉴팜, 지급수수료 400억에도 매출 정체…효율성 시험대
- 8바이엘 '뉴베카' 약가협상 결렬...급여 재도전 없을 듯
- 9"조제실서 한 지시도 위법"…종업원 약 판매 2심도 벌금형
- 10일반약 생산액 비중 역대 최저·품목 수↓…더 좁아진 시장 입지








