BMS 유방암 신약 '익셈프라' FDA 승인

• 전이성 유방암의 단독 또는 병용요법에 적응증

브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)의 새로운 항암제 '익셈프라(Ixempra)'가 미국 FDA의 시판승인을 받았다.

익셈프라의 성분은 익사베필론(ixabepilone). 전이성 유방암 환자에서 단독 또는 다른 약물과 병용하여 사용하도록 적응증을 받았다.

익셈프라의 임상결과에 의하면 익셈프라는 택솔(Taxol) 등 항암제로 더 이상 효과를 보지 못하는 환자에서 생존기간을 연장시킨 것으로 나타났다.

BMS는 2001년 택솔의 미국 특허만료로 제네릭 제품이 시장에 진입한 이래 항암제 신약에 목말라왔다. 특허만료 이전의 택솔의 연간 매출액은 16억불이었다.

BMS는 "항암제의 강자"의 위치를 회복하기 위해 피부암, 방광암 등의 치료제를 개발 중이다.