연1회 요법 '아클라스타' 유럽연합 시판승인

• 미국이어 두 번째…환자·의사 선호도 높아

한국노바티스(대표 안드렌 오스왈드)는 ‘ 아클라스타’(성분명 졸레드론산)가 1년 1회 주사하는 폐경 후 골다공증 치료제로 최근 유럽연합 (EU) 승인을 받았다고 밝혔다.

이에 따라 ‘아클라스타’는 지난 8월 미국에 이어 유럽연합의 회원국 27개국과 노르웨이와 아이슬란드에서 시판이 가능하게 됐다.

‘아클라스타’는 비스포스포네이트 계열의 약물로 기존 비스포스네이스계열 골다공증 치료제가 매일, 매주 또는 매월 투여하는 것과 달리1년에 한번, 15분 정맥주사로 1년 동안 치료 효과를 볼 수 있다.

설문조사에 따르면 70 %의 환자들이 1주에 한번 투여하는 경구제형 보다 1년에 1번 주사하는 아클라스타를 더 선호하는 것으로 나타났다.

노바티스 본사 개발부 제임스 섀넌 박사는 “아클라스타가 의사와 환자들에게 앞으로 골다공증의 치료에 있어 새로운 기회를 줄 것으로 기대한다”면서 “아클라스타의1년에 한번 주사하는 혁신적인 투여법은 환자 순응도를 개선하고 골다공증 환자들의 삶의 질을 개선하게 될 것”이라고 밝혔다.