*일시/장소 : ‘11.8.30(화) / 한국제약협회 대강당 (최대 수용인원 180명)
*주관 : 식약청 의약품기준과, 평가원 의약품규격연구과
*참석자 : 제약업계 참석 희망자 (사전신청)
*설명회 내용 : ‘11년 공정서 기준규격 제·개정 방향 및 개정안 현황, 작성기본원칙 소개, 공정서 기준규격 제·개정 방향 및 개정안 현황 (대한민국약전 제10개정 계획 포함), 대한민국약전 제10개정 개정안 작성지침안 소개, 의약품공정서 DB 및 의약품공정서 기준규격 R&D 추진현황 소개, 의약품공정서 DB 소개 및 활용법 설명, 의약품공정서 기준규격 R&D 현황 및 추진방향
*신청방법 : 참가신청서를 이용하여 소속협회 (한국제약협회 또는 한국다국적의약산업협회)를 통해 신청 (한국제약협회 및 한국다국적의약산업협회에서 의약품기준과로 일괄통보)
*소속협회가 없는 경우 의약품기준과(fax. 043-719-2950)로 직접 회신 가능합니다