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    • 의약품사후관리 종합설명회

      *식약청 의약품 사후관리 종합설명회
      *발표내용: ▶의약품 사후관리 체계 운용방향(DMF, BGMP, GIP 등 포함)▶우수의약품 제조 및 품질관리기준(KGMP)현황 및 대책 ▶효율적인 품질 및 표시광고 관리 방안▶약사법령 개정 추진 방향(행정처분 기준 위주) ▶부정·불량의약품 제조 및 유통방지를 위한 제조업소 관리방안▶PMS(Post Marketing Surveillance)제도 운영 방침 : 의약품 재평가, 신약 재심사 및 부작용 모니터링
      *일시-6월10일 오후 3시 제약협회 강당

      입력시간 : 2003-06-09 09:08:14
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