파마리서치바이오, 보톡스 국내 3상 승인
- 이석준
- 2020-06-09 11:45:12
- 요약
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- 중등증 또는 중증 미간주름 개선 필요 환자 대상
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임상은 중등증 또는 중증의 미간주름 개선이 필요한 성인 환자를 대상으로 BCD200과 보톡스의 유효성 및 안전성을 비교하기 위한 다기관, 이중 눈가림, 무작위배정, 평행, 활성대조, 비열등성을 관찰한다.
회사 관계자는 "3상 후 국내 품목허가를 신청 및 취득해 국내외 안면미용시장에 진입할 계획"이라고 말했다.
이석준(wiviwivi@dailypharm.com)
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