쉐링-푸라우, 비내 플레코나릴 라이센스

• 경구용 감기치료제는 FDA 승인 실패

쉐링-푸라우는 바이로파마(ViroPharma)의 항바이러스제 플레코나릴(pleconaril) 비내 제형을 라이센스하기로 했다고 발표했다.

바이로파마는 비내 플레코나릴의 항바이러스 활성, 안전성 및 다른 특성에 대해 평가하기 위한 일련의 임상을 시행할 예정이며 그 결과는 내년 중반에 발표될 계획이다.

플레코나릴은 감기치료제로 개발되고 있는데 플레코나릴 경구용제는 FDA에 신약접수했다가 2002년에 승인불가 통보를 받았었다.

플레코나릴 경구용제는 5천명 이상의 환자를 대상으로 감기 치료제로 임상을 시행했었으며 7백명 이상의 환자를 대상으로 피코나바이러스(piconavirus) 감염증에 대해서도 임상을 시행했었다.

1995년 바이로파마는 사노피-신데라보로부터 미국과 캐나다에서 플레코나릴 비내 제형을 개발, 시판하기 위한 권리를 라이센스했다.