바이엘 신장암약 '넥사바' FDA 승인

• 진행성 신장세포암, 신기전 약물로 기대

바이엘의 야심작인 '넥사바(Nexavar)'가 진행성 신장세포암에 사용하도록 FDA 승인됐다.

넥사바의 성분은 소라페닙(sorafenib). 세포증식을 억제하기 위한 RAF/MEK/ERK 신호체계와 종양 혈관형성을 억제하기 위한 VEGFR-2/PDGFR-ß 연쇄신호에 작용하는 새로운 기전의 약물로 경구투여한다.

바이엘은 이전에 넥사바의 연간 매출액으로 12억불 가량을 기대하면서 내년 정도에 시판될 것으로 자신한 바 있다.

넥사바는 바이엘과 오닉스 제약회사가 공동으로 개발했으며 이번 넥사바 승인 발표 이후 바이엘과 오닉스의 주가는 큰폭으로 상승했다.