GSK 항암제 ‘하이캄틴’ 자궁암 적응증 확대

• 난치, 전이성 진행성 자궁경부암에 FDA 사용승인

글락소스미스클라인(GSK)의 항암제 하이캄틴(Hycamtin)의 적응증이 전이성 자궁경부암으로 확대됐다.

미국 FDA는 인체의 다른 조직으로 암이 전이되거나 수술이나 방사선치료로 효과가 없는 진행성 자궁경부암에 하이캠틴을 시스플라틴(cisplatin)과 함께 사용하도록 승인했다.

이번 승인에 근거한 임상에 의하면 시스플라틴만 단독사용한 경우 평균 생존기간은 6.5개월이나 하이캠틴을 추가한 경우 평균 생존기간이 9.4개월로 연장된 것으로 보고됐다.

하이캠틴의 성분은 토포테칸(topotecan). 토포아이소머레이즈(topoisomerase) I 억제제로 분류되는 약물로 원래 1차 화학요법으로 실패한 소세포폐암 및 전이성 난소암에 사용하도록 승인된 바 있다.