신기전 당뇨병약 '바이에타' 유럽 승인임박

• 미국서는 이미 시판, 유럽은 금년내 최종승인 전망

유럽의약품청의 자문위원회인 유럽의약품위원회가 '바이에타(Byetta)'를 2형 당뇨병 치료제로 시판승인을 추천함에 따라 바이에타가 유럽에서도 최종승인될 전망이다.

일라이 릴리와 아밀린 제약회사가 개발한 새로운 2형 당뇨병 치료제인 바이에타는 미국에서 2005년 6월 시판된 이래 총 130만건의 처방전이 발부된 약물.

지난 4월과 5월에는 캐트리지 공급난으로 바이에타의 수급이 달려 신환처방을 자제해달라고 의사들에게 당부했다가 8월에야 공급난이 풀렸었다.

이번 유럽의약품위원회의 추천으로 올해 안에 바이에타의 유럽연합 최종승인이 나올 전망이어서 바이에타의 판로가 확대될 것으로 보인다.