유럽학회, 로타바이러스 소아예방백신 권장

• 의사위한 가이드라인 제시…“백신만이 유일한 방법”

유럽의 권위있는 소아감염관련 학회들이 의사들을 위한 가이드라인을 잇따라 발표, 국가 백신 프로그램을 위한 기본 윤곽을 제시했다.

유럽소아감염병학회(ESPID)와 유럽소아장염·간장학·영양학회(ESPGHAN)의 로타바이러스 전문가 그룹은 1일 포르토에서 개최된 제25회 유럽소아감염병학회에서 증거에 기반한 (evidence-based) 가이드라인을 발표하고 의사들이 유럽에서 효과적이고 안전하게 로타바이러스 예방백신을 접종할 것을 권장했다.

특히 국가적인 차원에서의 로타바이러스 백신 프로그램에 대한 기본 방향 (framework)을 제시했다.

로타바이러스 백신 사용에 대한 가이드라인은 두가지.

즉, ▲현재 접종 가능한 로타바이러스 백신(MSD의 로타텍, GSK의 로타릭스)은 효과적이고, 내성이 강해, 심각한 로타바이러스 위장염을 예방하고 제어할 수 있다는 것과 ▲로타바이러스 백신은 유럽의 다른 모든 백신과 함께 접종 가능하며 단독접종 혹은 면역 비활성화 된 신생아 백신과 함께 접종이 가능하다는 것.

단, 로타바이러스 전문가 그룹은 첫 번째 접종은 6주와 12주 사이에 접종되어야 하며, 마지막 접종은 신생아 나이로 6개월을 넘지 않을 것을 당부했다.

이와 관련 로타바이러스 전문가 그룹 소속이자 벨기에 백신검증센터 (centre for the evaluation for vaccination)의 피에르 반 담(Prerre Van Damme) 교수는 “로타바이러스는 전 세계와 유럽의 어린이들에게 구토와 설사에 의한 심각한 탈수증을 유발하는 가장 흔한 원인”이라며 “이를 효과적으로 제어할 수 있는 방법으로는 백신만이 유일한 방법”이라고 강조했다.

한편 안전한 백신 접종이 무엇보다 중요해 로타바이러스 백신의 가능성을 검증하기 위해 13만 명의 신생아를 포함한 대규모의 임상실험을 진행한 바 있다.

국내의 경우 로타바이러스 백신인 MSD의 로타텍은 올 8월경, GSK의 로타릭스는 내년 발매될 예정이다.