와이어스 신장암 치료제도 FDA 승인

• '토리셀', 넥사바, 수텐트와 트로이카 시대 열어

와이어스의 신장암약 '토리셀(Torisel)'이 FDA 승인, 바이엘의 '넥사바(Nexavar)', 화이자의 '수텐트(Sutent)'와 함께 신장암 치료에 트로이카 시대를 열게 됐다.

템시로리무스(temsirolimus)를 성분으로 하는 토리셀은 진행성 신장암의 일종인 신장세포종양에 사용하도록 승인됐는데 임상에서 토리셀만 단독으로 사용한 경우 생존기간을 유의적으로 연장한 것으로 나타났다.

와이어스의 임상자료에 의하면 토리셀만 사용한 경우 평균 생존기간은 10.9개월로 인터페론만 사용한 경우 7.3개월, 인터페론과 토리셀을 병용한 경우 8.4개월보다 유의적으로 생존기간을 연장시킨 것으로 분석됐다.

반면 인터페론만 사용한 경우와 토리셀-인터페론을 병용한 경우의 생존기간을 비교했을 때에는 통계적인 유의성이 없었다.

토리셀의 임상결과는 지난 수요일 NEJM에도 발표됐다. 토리셀과 관련한 흔한 부작용으로는 발진, 피로, 구강염증, 오심, 고혈당, 고지혈증, 혈구감소증 등이 보고됐다.