새로운 수면무호흡 치료제 미국 시판승인

• 세팔론 개발 '누비질'..'프로비질'의 활성 이성질체

세팔론(Cephalon)의 수면무호흡 치료제 '누비질(Nuvigil)'이 우여곡절 끝에 지난 월요일 FDA 승인됐다.

알모다피닐(armodafinil) 성분의 누비질은 세팔론이 현재 시판하는 '프로비질(Provigil)'의 후속약. 수면무호흡, 수면발작, 야간 교대근무자에서 발생하는 과도한 졸음에 사용하도록 적응증을 받았다.

한편 누비질의 최종 승인에 가장 장애가 되었던 치명적인 피부발진 부작용에 대해서는 굵은 활자체로 경고표시하도록 조처됐다.

하루에 한번 투여하는 누비질은 프로비질과 달리 약효지속시간이 더 긴 것이 장점. 세팔론은 누비질을 여러질환과 관련된 과도한 졸음 증상을 경감시키는 약물로 개발 중이다.

프로비질은 세팔론의 최대 품목으로 작년 매출액은 7.28억불(약 7천억원)이었다. 프로비질의 특허는 오는 2012년 만료될 예정이서 세팔론은 기존 프로비질 환자를 누비질로 처방을 전환시키는데 주력할 것으로 보인다.