식약청, 생약 유해물질 고시 개정안 설명회
- 박찬하
- 2007-07-26 08:28:13
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 27일 오전 9시30분 보건복지인력개발원 4층 국제회의실
- PR
- 잘 나가는 약국은 매달 보는 신제품 정보 ‘팜노트’
- 팜스타클럽
식약청은 27일 오전 9시30분 보건복지인력개발원 4층 국제회의실에서 '생약의 유해물질 고시 제·개정(안)'을 설명하고 의견을 수렴하기 위한 '한약재 품질평가 연구회'를 개최한다.
생약 유해물질 고시 제·개정안은 ▲광물성 생약의 중금속 허용 기준 및 주사의 개별중금속 기준 신설 ▲생약의 곰팡이독소 허용기준 신설 ▲생약의 잔류농약허용기준 및 시험법 적정화 ▲생약의 잔류이산화황 검사 기준 강화 등이다.
이날 설명회에서는 ▲생약의 곰팡이독소 허용기준 및 시험방법 제정(안) ▲생약의 잔류농약 허용기준 및 시험방법 개정(안) ▲생약의 잔류이산화황 검사기준 개정(안) ▲생약등의 중금속 허용기준 및 시험방법 개정(안) ▲생약의 유해물질 제·개정(안)에 대한 의견수렴 등이 발표된다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1위탁 제네릭 약가 21% 떨어진다…최고가도 인하 장치 가동
- 2올해부터 주성분 제조업체 평가 지침 어기면 행정처분
- 3사노피-한독 결별…주사제 파트너로 휴온스 선택한 배경은
- 4"깎는 정책 많고 우대는 0"…제약 '적극성 띤 약가우대' 촉구
- 5의협 "대체조제 시 환자에 즉시 고지"…복지부 "긍정 검토"
- 6세차장에 폐타이어 수집까지…제약바이오, 이종사업 진출 러시
- 7"효능 그대로" 일반약 연상 화장품, 논란 커지자 시정 조치
- 8제네릭 약가 산정률 45%…제약 "최악 면했지만 타격 불가피"
- 9복지부 "약가 개편안, 제약사 R&D 캐시카우에 역점"
- 10기등재 인하 특례 예외 철회...매출 급락 대신 계단식 하락





