화이자, '수텐' 폐암 치료효과 검증 3상임상
- 최은택
- 2007-09-06 16:47:11
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- '타쎄바'와 병용요법...간세포암 3상연구도 곧 착수
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
화이자는 진행성 비소세포폐암 치료에 ‘수텐’의 잠재적 효과를 검증하기 위한 첫 번째 다국가 3상 임상 연구에 착수했다고 6일 밝혔다.
대규모 연구 프로그램인 SUN의 일환으로 실시되는 이번 임상은 비소세포폐암 치료를 받은 적이 있는 환자 956명을 대상으로 미국과 유럽, 아시아 등지에서 동시 진행된다.
표적치료제인 ‘타세바’와 ‘수텐’을 함께 복용하는 환자들의 전체 생존기간을 ‘타쎄바’와 ‘위약’을 복용한 환자들과 비교하는 게 1차적인 목표다.
또 무진행생존기간과 객관적 반응률, 1년 생존율, 반응기간, 환자의 자가평가 결과가 2차 평가요소에 포함된다.
한편 화이자는 SUN 프로그램으로 신세포암 3상 연구, 전이상 유방암 3상 연구, 진행성 결장직장암 3상 연구를 진행 중이며, 진행성 간세포아메 대한 3상 연구도 곧 시작할 예정이다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1이유있는 약가인하 반발…급여·비급여 제약사 실적 양극화 심화
- 2삼천당제약 '황제주' 등극…액면분할·이전상장 선택지 부상
- 3창고형약국 의약품 관리 '도마'…전문약 진열·판매 검찰 송치
- 4신장 이어 심장까지…'케렌디아' 임상 근거 확장 가속화
- 5소아과약국, 사탕·시럽병 무상 제공…호객인가 서비스인가?
- 6트루셋 저용량 쌍둥이약 등재...SK-유한, 쌍끌이 전략
- 7'완판' 뒤 움직이는 식약처…'먹는 알부민' 늑장 단속 논란
- 8"식품을 약 처럼"…식약처, 식품 부당광고 7개 약국 고발
- 9유통업계 "대웅 거점도매 ‘1년 시행 후 논의’ 수용 불가"
- 10식약처, 신약 허가심사 240일로 단축…협의체 본격 가동











