백혈병약 '스프라이셀' 초기권고량 낮아져

• 1일 1회 100mg으로 하향조정, 부작용 빈도도 줄어

브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)는 미국 FDA가 백혈병약 '스프라이셀(Sprycel)'의 초기 권고량을 하향조정하는 것을 승인했다고 발표했다.

이번에 새로 개정된 라벨에는 스프라이셀의 초기권고량이 1일 1회 100mg으로 감소되고 이전 치료제가 적합하지 않은 만성 골수성 백혈병 환자에 대한 추가적인 안전성 및 유효성 자료가 추가됐다.

스프라이셀 초기권고량이 감소함에 따라 중증 골수억제 및 체액저류 등의 부작용도 감소했다고 BMS는 말했다.