GSK, 혈소판증강 신약 '프로맥타' FDA 접수
- 윤의경
- 2007-12-22 05:19:34
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 원발성 혈소판 감소성 자반증 적응증으로 승인 시도
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
글락소스미스클라인(GSK)은 혈소판증강 신약인 '프로맥타(Promacta)'를 FDA에 신약접수했다고 발표했다.
프로맥타의 성분은 엘트롬보패그(eltrombopag). 원발성 혈소판 감소성 자반증에 대한 적응증으로 접수한 것으로 알려졌다.
GSK는 엘트롬보그를 '프로맥타' 이외에도 '리볼레이드(Revolade)'라는 제품명으로 시판할 계획이다.
엘트롬보그는 GSK와 리간드(Ligand) 제약회사가 공동으로 개발한 제품으로 향후 블록버스터로 성장할 가능성이 점쳐지고 있다.
윤의경
Copyright ⓒ 데일리팜. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포 금지.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
운영규칙
오늘의 TOP 10
- 1HLB제약, 전립선암 치료제 제네릭 ‘엘비탄디’ 허가
- 2전문약 할인에 거짓 약가정보 전달…도넘는 CSO 변칙영업
- 3면허대여 등 분업예외지역 약국·도매 12곳 적발
- 4"약국 경영난 참담한 수준"...약사회, 첫 수가협상서 토로
- 5린버크, 분기 처방액 100억 돌파…JAK 억제제 시장 독주
- 6복지부 약제과장에 강준혁…약가 개편 완수 김연숙 떠난다
- 7코오롱생과, 인보사 원맨쇼 탈피…차기 파이프라인 확대
- 8큐로셀, 국산 첫 CAR-T 상업화 시동…"9월 급여 출시 목표"
- 9안국약품, 1분기만에 지난해 영업익 넘었다…160억 달성
- 10유럽 허가 450억 확보…유한 '렉라자' 기술료수익 총 4400억





