타케다, 당뇨약 '액토스' 후속약 미국접수

• '자누비아'와 동일한 DPP-4 억제제 앨로글립틴

일본 타케다는 경구 당뇨병 치료제 '액토스(Actos)'의 후속약으로 앨로글립틴(alogliptin)을 미국에 신약접수했다고 4일 밝혔다.

앨로글립틴은 MSD의 자누비아(Januvia), 노바티스의 가부스(Galvus)와 같은 계열인 DPP-4 억제제. 타케다의 액토스의 미국 특허는 2011년 만료된다.

일본 노무라 증권은 앨로글립틴의 연간 최고매출액으로 3천억엔을 예상했으나 최근 FDA가 DPP-4 억제제 계열의 당뇨병 신약에 대한 안전성 심사를 강화하는 추세라 올해 말경에 앨로글립틴의 확실히 승인될 것이라고 장담하지는 못했다.

액토스의 3월 마감 연간 매출액은 3360억엔, 타케다의 이익의 26%를 차지해왔다.

타케다는 애보트 래보러보리즈는 위산관련 장애 치료제인 TAK-390MR도 FDA에 신약접수한 것으로 알려졌다.