국제유리, 바이알·앰플 FDA DMF 등록

• 바이알·앰플 생산업체 중 최초...일본·유럽 진출 예정

주사제용 바이알 및 앰풀 전문생산업체인 국제유리(대표 강신종)는 자사가 생산하는 바이알 및 앰플에 대해 미국 FDA DMF 등록을 최근 완료했다고 6일 밝혔다.

이는 바이알 또는 앰플을 생산하는 회사중 처음이며, 국내 제품의 품질이 미국에서도 인정받을 수 있는 단계에 있음을 알려주는 전환점이 됐다는 평가다.

국제유리 관계자는 "비록 제한적이지만, 매년 미국에 수출해 오는 등 그동안 미국 수출을 적극 추진해 왔다"면서 "이번 DMF 등재로 미국시장 뿐만 아니라 일본, 유럽 등 선진국 시장진출에도 크게 도움이 될 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다.

한미 FTA 타결에 따라 의약품의 미국시장 진출에 관심이 높아지고 있는 가운데 완제의약품의 미국시장 수출을 위해서는 1차 포장재의 경우에도 DMF 등록이 필수적이다.

따라서 이번 국제유리 앰플 및 바이알의 FDA DMF 등록은 업계에 고무적인 일이 아닐 수 없다.