샤이어는 암페타민 기반 ADHD 약물인 ‘바이반스(Vyvanse)’가 후기 임상 결과 폭식 장애 치료에 효과를 보였다고 5일 밝혔다.

2건의 후기 임상 시험 결과 바이반스는 위약 대비 효과적인 것으로 나타났다. 따라서 샤이어는 미국 FDA에 약물에 대한 승인을 신청할 것이라고 말했다.

폭식 장애는 현재 약물적 치료가 없는 질환. 그러나 미국에서는 성인중 2.8%가 폭식 장애를 겪고 있는 것으로 알려졌다. 샤이어는 폭식 장애 환자 중 7%만이 진단 및 치료를 받고 있다며 향후 시장이 성장할 것으로 기대했다.

샤이어는 2014년 열리는 의학 학회에서 2건의 임상 시험 결과를 공개할 것이라고 말했다. 또한 FDA 승인 신청은 2014년 3분기중 가능할 것으로 전망했다.

분석가들은 약물이 폭식 장애 치료제로 승인될 경우 2017년까지 2억2000만불의 매출 증가를 예상했다. 바이반스는 금년도 ADHD 치료제로 12억불의 매출을 올릴 전망이다.