1. 현재 귀사의 생산 라인은 어떻게 운영되고 있습니까?

1) 자동생산라인

2) 수동 운영

2. 2016년 1월부터 모든 생산제품에 대한 생산이력시스템 도입 의무화를 숙지하고 있습니까?

1) 예

2) 아니요

3. 박스 또는 소 포장단위(종이 CASE, 랩포장, 띠포장 등) 대표 바코드 발행작업은 진행하고 있습니까?

1) 예

2) 아니오

4. 2015년 7월까지 보건복지부 및 심평원에 위 시스템을 도입하는 계획서를 제출해야 하는데 어떻게 준비하고 있습니까?

5. 3번 항에서 제시한 내용으로 생산라인을 변경코자 할 때 방법론 등 애로사항은 무엇입니까?

6. 기 도입한 제약회사에 견학이나 세미나 등에 참여한 사례가 있습니까

1) 예

2) 아니요

7. 이러한 시스템을 구축하고 시연을 하는 세미나를 개최한다면 참석할 의사가 있으십니까?

1) 예

2) 아니오

8. 위 시스템을 도입하기 위한 계획서나 예산을 편성하기 위하여 어떤 도움이 필요하십니까?

9. 3번 항에서 언급한 박스, 소 포장단위 대표 바코드를 발행하면서 제약사 출고 및 의약품 도매회사와 어느 정도 협의가 진행되며, 도매회사에서 원하는 방법대로 진행이 되고 있습니까?

10. 시스템 도입 관련 궁금한 사항, 방법론 등 질문사항을 기입해 주십시오.